[发明专利]刺激免疫反应的方法和组合物在审
申请号: | 201980054515.0 | 申请日: | 2019-08-16 |
公开(公告)号: | CN112638388A | 公开(公告)日: | 2021-04-09 |
发明(设计)人: | 雷蒙·穆汉拉勒;黄岚;J·R·托尔纳 | 申请(专利权)人: | 大连万春布林医药有限公司 |
主分类号: | A61K31/496 | 分类号: | A61K31/496;A61K31/337;A61K31/165;A61K39/00;A61P35/00;A61P31/00 |
代理公司: | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人: | 马莉华;徐迅 |
地址: | 116620 辽宁省大连*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 刺激 免疫 反应 方法 组合 | ||
1.一种向受试者给药的组合物,其包含疫苗和微管蛋白结合剂。
2.根据权利要求1所述的组合物,其特征在于,所述疫苗选自针对一种或多种选自下组的疾病的疫苗:霍乱、登革热、白喉、b型流感嗜血杆菌感染、甲型肝炎、乙型肝炎、流行性感冒、日本脑炎、脑膜炎球菌性脑膜炎、百日咳、小儿麻痹症、狂犬病、破伤风、结核病、伤寒和黄热病。
3.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述疫苗选自下组:嗜血杆菌b偶联疫苗(破伤风类毒素偶联疫苗);吸附的破伤风类毒素、减少的白喉类毒素和无细胞百日咳疫苗;吸附的白喉和破伤风类毒素和无细胞百日咳疫苗;吸附的白喉和破伤风类毒素;四价流感疫苗;高剂量流感疫苗;四价流感疫苗;皮内四价流感疫苗;狂犬病疫苗(人类二倍体细胞);脊髓灰质炎灭活疫苗;脑膜炎球菌(A、C、Y和W-135群)多糖白喉类毒素偶联疫苗;吸附的白喉和破伤风类毒素及无细胞百日咳,灭活的脊髓灰质炎病毒和b型流感嗜血杆菌偶联物(破伤风类毒素偶联)疫苗;吸附的白喉和破伤风类毒素以及无细胞百日咳和灭活的脊髓灰质炎病毒疫苗;TENIVACTM吸附的破伤风和白喉类毒素;Typhim伤寒病毒多糖疫苗;黄热病疫苗;热处理的狂犬病–HT狂犬病免疫球蛋白(人类)USP;(结核菌素纯化的蛋白衍生物,芒图);和(黄热病疫苗)。
4.根据权利要求1或2所述的组合物,其特征在于,所述微管蛋白结合剂用作先天或体液免疫的诱导剂、增强剂或促进剂。
5.根据权利要求1、2或4所述的组合物,其特征在于,所述疫苗是用于传染病的疫苗。
6.根据权利要求1、2或4所述的组合物,其特征在于,所述疫苗是癌症疫苗。
7.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述癌症疫苗包括基于抗原呈递细胞的疫苗。
8.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述癌症疫苗包括基于树突状细胞的疫苗。
9.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述癌症疫苗包括基于B细胞的疫苗。
10.根据权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述癌症疫苗包含DAN破坏剂。
11.根据权利要求1至10中任一项所述的组合物,其进一步包含药学上可接受的赋形剂。
12.根据权利要求1至11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为肠胃外给药。
13.根据权利要求1至12中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为肌内施用。
14.根据权利要求1至13中任一项所述的组合物,其特征在于,所述组合物为液体或固体形式。
15.根据权利要求1至14中任一项所述的组合物,其特征在于,所述受试者是人。
16.根据权利要求1至15中任一项所述的组合物,其特征在于,所述微管蛋白结合剂的量为有效刺激或增强受试者对疫苗的免疫反应的量。
17.根据权利要求1至16中任一项所述的组合物,其特征在于,所述微管蛋白结合剂是普那布林。
18.一种治疗方法,其包括向受试者施用疫苗和微管蛋白结合剂。
19.一种在受试者中增强对疫苗的免疫反应的方法,所述方法包括向受试者施用疫苗和微管蛋白结合剂,其中,与通过单独施用受试者疫苗产生的免疫反应相比,对疫苗的免疫反应得到增强。
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