[发明专利]抗IL-23p19抗体及其用途有效
| 申请号: | 201980042811.9 | 申请日: | 2019-11-27 |
| 公开(公告)号: | CN112334483B | 公开(公告)日: | 2022-05-10 |
| 发明(设计)人: | 刘军建;吴敏;李莉;周帅祥;周恩昆 | 申请(专利权)人: | 信达生物制药(苏州)有限公司 |
| 主分类号: | C07K16/24 | 分类号: | C07K16/24;C12N15/13;C12N15/63;A61K39/395;A61P37/00;G01N33/53 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 史文静;黄革生 |
| 地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | il 23 p19 抗体 及其 用途 | ||
1.结合IL-23P19的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区的3个互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3,以及轻链可变区的3个互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3,其中
HCDR1由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成,HCDR2由SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列组成,HCDR3由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成,LCDR1由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成,LCDR2由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成,且LCDR3由SEQ ID NO:7所示的氨基酸序列组成;或
HCDR1由SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列组成,HCDR2由SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列组成,HCDR3由SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列组成,LCDR1由SEQ ID NO:5所示的氨基酸序列组成,LCDR2由SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列组成,且LCDR3由SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列组成。
2.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区,其中,重链可变区包含与选自SEQ ID NO:9或10的氨基酸序列具有至少90%同一性的氨基酸序列或由其组成。
3.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区,其中,重链可变区包含SEQ ID NO:9或10的氨基酸序列或由其组成。
4.权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区,其中,轻链可变区包含与选自SEQ ID NO:11或12的氨基酸序列具有至少90%同一性的氨基酸序列或由其组成。
5.权利要求1至3中任一项所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含轻链可变区,其中,轻链可变区包含SEQ ID NO:11或12的氨基酸序列或由其组成。
6.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链可变区和轻链可变区,其中
重链可变区含有SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列或由其组成,和轻链可变区含有SEQID NO:11所示的氨基酸序列或由其组成;或
重链可变区含有SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列或由其组成,和轻链可变区含有SEQID NO:12所示的氨基酸序列或由其组成。
7.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链,所述重链
(i)包含与选自SEQ ID NO:13、14或15的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列或由其组成;或者
(ii)包含选自SEQ ID NO:13、14或15的氨基酸序列或由其组成。
8.权利要求1或7所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含轻链,所述轻链
(i)包含与选自SEQ ID NO:16或17的氨基酸序列具有至少85%同一性的氨基酸序列或由其组成;或者
(ii)包含选自SEQ ID NO:16或17的氨基酸序列或由其组成。
9.权利要求1所述的抗体或其抗原结合片段,所述抗体或其抗原结合片段包含重链和轻链,其中
所述重链包含SEQ ID NO:13所示的氨基酸序列或由其组成,且所述轻链包含SEQ IDNO:16所示的氨基酸序列或由其组成;或
所述重链包含SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列或由其组成,且所述轻链包含SEQ IDNO:17所示的氨基酸序列或由其组成;或
所述重链包含SEQ ID NO:15所示的氨基酸序列或由其组成,且所述轻链包含SEQ IDNO:17所示的氨基酸序列或由其组成。
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