[发明专利]用于在载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的方法

说明书

本发明涉及一种用于在载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的方法，其中该方法包括以下步骤：a.向载体表面添加包含至少一个细胞和/或至少一个颗粒的第一流体，和b.添加第二流体，其中第二流体与第一流体不混溶并且至少部分地覆盖第一流体，和c.获取至少一个细胞信息项和/或至少一个颗粒信息项，和d.基于至少一个获取的细胞信息项和/或至少一个获取的颗粒信息项来产生封闭区域。

技术领域

本发明涉及一种用于在载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的方法。本发明还涉及一种用于在载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的装置。本发明还涉及一种具有这种装置和载体的系统。

背景技术

从现有技术中已知，借助于所谓的单克隆细胞系产生活性物质，例如单克隆抗体和其它蛋白质。这些是全部源自单母细胞的细胞群。产生单克隆细胞系是必要的，因为这是确保种群的所有细胞具有近似相同基因组以产生具有恒定和可重现质量的活性成分的唯一方法。

为了产生单克隆细胞系，将细胞分别转移到微量滴定板的容器中。通过遗传修饰宿主细胞系并分离这些修饰的细胞来产生待转移的细胞。使用例如自由喷射印刷方法或移液将单个细胞沉积在微量滴定板中。在细胞已经沉积在微量滴定板的各个容器中之后，细胞可以生长，然后可以转移到生物反应器中。

由现有技术已知iota Sciences Ltd.公司的装置，其中细胞不沉积在微量滴定板的容器中，而是沉积在皮氏培养皿中。在将细胞沉积在皮氏培养皿中之前，将皮氏培养皿放置在装置的容器中。皮氏培养皿含有彼此不混溶的两种液体，其中在第一液体之后将第二液体添加到皮氏培养皿中并完全覆盖第一液体。第二液体可以是油，例如FC-40。

借助于疏水销将力施加在两种液体的一部分上，使得第二液体的一部分润湿培养皿的底部。特别地，以这样的方式移动销，使得第二液体的润湿培养皿的底部的部分形成网格状图案。结果，第二液体的一部分将各自具有第一液体的多个区域彼此分开。

在形成网格状图案之后，将细胞悬浮液施加到第一液体的每个区域，其中施加到各个区域的细胞悬浮液可以包含细胞。然后，用户例如通过显微镜手动检查每个区域，所施加的细胞悬浮液在每个区域中是否具有细胞。如果是这种情况，用户手动标记包含细胞的区域。

前述装置的缺点在于，需要大量耗时的工作步骤来确定包含细胞的区域。

发明内容

因此，本发明的目的是提供一种使得实验室中的工作流程更有效的方法。

该目的通过一种用于在载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的方法来实现，其中该方法包括以下步骤：

a.向载体表面添加包含至少一个细胞和/或至少一个颗粒的第一流体，和

b.添加第二流体，其中第二流体与第一流体不混溶并且至少部分地覆盖第一流体，和

c.获取至少一个细胞信息项(item of cell information，单元信息项)和/或至少一个颗粒信息项，和

d.基于至少一个获取的细胞信息项和/或至少一个获取的颗粒信息项来产生封闭区域。

另外，本发明的目的是公开一种装置，通过该装置可以更有效地进行实验室中的工作过程。

该目的通过一种在用于接收第一流体和第二流体的载体的载体表面上产生至少一个封闭区域的装置来实现，其中第二流体与第一流体不混溶并且至少部分地覆盖第一流体，所述装置具有用于获取至少一个细胞信息项和/或至少一个颗粒信息项的获取装置和移位剂(displacement agent，驱替剂，取代剂，置换剂，移位装置)，借助于其，基于至少一个获取的细胞信息项和/或至少一个获取的颗粒信息项，可以产生封闭区域。