[发明专利]包含伊立替康的抗癌剂疗法的敏感性判定标志物

权利要求书

1.一种抗癌剂敏感性判定标志物，所述抗癌剂包含伊立替康、SN－38或它们的盐、氟尿嘧啶或其盐和左亚叶酸或其盐，所述敏感性判定标志物由选自5－氨基咪唑－4－甲酰胺核苷酸即5A4CR、丙氨酸即ALA、天冬氨酸即ASP、半胱氨酸即CYS、半胱氨酸－谷胱甘肽二硫化物即CSSG、甘油3－磷酸酯即GLC3P、组氨酸即HIS、异亮氨酸即ILE、亮氨酸即LEU、赖氨酸即LYS、甲硫氨酸亚砜即METSF、N6,N6,N6－三甲基赖氨酸即N6TLY、N6－乙酰赖氨酸即N6ALY、辛酸即OCTA、丝氨酸即SER、牛磺胆酸即TUCA、苏氨酸即THR、色氨酸即TRP、酪氨酸即TYR和缬氨酸即VAL中的1种以上的分子构成。

2.根据权利要求1所述的抗癌剂敏感性判定标志物，其中，抗癌剂进一步包含血管生成抑制剂。

3.根据权利要求2所述的抗癌剂敏感性判定标志物，其中，血管生成抑制剂为贝伐单抗。

4.一种抗癌剂的敏感性判定方法，所述抗癌剂包含伊立替康、SN－38或它们的盐、氟尿嘧啶或其盐和左亚叶酸或其盐，所述敏感性判定方法包括对来自癌症患者的生物试样中的选自5A4CR、ALA、ASP、CYS、CSSG、GLC3P、HIS、ILE、LEU、LYS、METSF、N6TLY、N6ALY、OCTA、SER、TUCA、THR、TRP、TYR和VAL中的1种以上的分子的量进行测定的工序。

5.根据权利要求4所述的判定方法，其中，进一步包括通过将测定结果与对照水平进行比较来判定该癌症患者对抗癌剂的敏感性的工序。

6.根据权利要求4所述的判定方法，其中，包括对选自ALA、CYS、CSSG、HIS、ILE、LEU、LYS、METSF、N6TLY、SER、THR、TRP、TYR和VAL中的1种以上的分子的量进行测定，并进一步通过将测定结果与部分缓解即PR的临界值比较来判定该癌症患者是否通过抗癌剂治疗而达到PR的工序，该临界值在ALA的情况下为9.957以上，在CYS的情况下为2.444×10^－1以上，在CSSG的情况下为1.430×10^－2以上，在HIS的情况下为2.2409以上，在ILE的情况下为2.997以上，在LEU的情况下为7.437以上，在LYS的情况下为4.945以上，在METSF的情况下为6.658×10^－2以上，在N6TLY的情况下为8.401×10^－2以上，在SER的情况下为2.200以上，在THR的情况下为2.753以上，在TRP的情况下为2.165以上，在TYR的情况下为2.084以上，在VAL的情况下为8.317以上。

7.根据权利要求4所述的判定方法，其中，包括对选自5A4CR、ALA、ASP、CSSG、GLC3P、HIS、ILE、LEU、N6TLY、N6ALY、OCTA、TUCA和THR中的1种以上的分子的量进行测定，并进一步通过将测定结果与进展性疾病即PD的临界值比较来判定该癌症患者是否通过抗癌剂治疗而达到PD的工序，该临界值在5A4CR的情况下为1.421×10^－2以上，在ALA的情况下小于6.494，在ASP的情况下为0.1433以上，在CSSG的情况下小于8.630×10^－3，在GLC3P的情况下小于6.009×10^－3，在HIS的情况下小于2.366，在ILE的情况下小于2.748，在LEU的情况下小于6.413，在N6TLY的情况下小于8.030×10^－2，在N6ALY的情况下为2.915×10^－2以上，在OCTA的情况下小于6.767×10^－2，在TUCA的情况下为2.380×10^－3以上，在THR的情况下小于2.137。