[发明专利]凝胶形成性多肽

权利要求书

1.一种用于缓慢释放治疗性组分的水性药物组合物，其包含：

a)自组装凝胶形成性多肽，按重量计算，其浓度至少约为组合物总重量的0.01％(w/w)；

b)水性辅料。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述凝胶形成性多肽在浓度约为11％-30％w/w的水溶液中或在更低浓度下形成非共价键连接的液体凝胶或半固体凝胶。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其中所述水性辅料的离子浓度较低。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物组合物，还包含添加剂，所述添加剂选自缓冲液、辅料、溶剂、增溶剂、防腐剂、稳定剂、表面活性剂、抗氧化剂及其混合物。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物，其中所述自组装凝胶形成性多肽是G蛋白偶联受体(GPCR)配体多肽或肽类生物学功能介质。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中所述配体选自胰淀素、CGRP、肾上腺髓质素(ADM)和肾上腺髓质素2(ADM 2或IMD)的类似物，所述类似物可以是激动剂、拮抗剂、嵌合类似物或非功能性类似物。

7.根据权利要求1-4中任一项所述的药物组合物，其中所述自组装凝胶形成性多肽是催产素类似物、亲吻促动素、κ阿片受体激动剂、普拉莫瑞林、罗米司亭类似物、尿皮素3、坎普他汀、GLP-1、GLP-2、胸腺素α1、胸腺素β4、γ-MSH、蛙皮素受体拮抗剂、阿片受体配体或GnRH的类似物，所述类似物可以是激动剂、拮抗剂、嵌合类似物或非功能性类似物。

8.根据权利要求1-7中任一项所述的药物组合物，其中所述凝胶形成性多肽的浓度(按重量计算)相当于组合物总重量的0.001％至99％，优选地为0.1％至30％。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的药物组合物，其中所述凝胶形成性肽包含表1、2或3中任一个表所列的序列。

10.根据权利要求1-8中任一项所述的药物组合物，其中所述凝胶形成性多肽包含一个序列，所述序列选自序列号为1-15、61、64、263、274的序列或其类似物。