[发明专利]β-内酰胺酶抑制剂及其用途

权利要求书

1.一种通式(I)所述的化合物或其药学上可接受的盐：

其中，W₁选自任选地被C₁-C₁₂烷基取代的含有O、N和/或S的五元或六元杂芳环；

W₂选自：

a.H

b.其中R₁选自其中R₂、R₃、R₄、R₄’、R₅或R₆各自独立地选自H、C₁-C₁₂烷基、氨基C₁-C₁₂烷基、C₁-C₁₂烷胺基C₁-C₁₂烷基、Ra和Rb各自独立地选自H、C₁-C₁₂烷基、C₃-C₈环烷基、OH、-OC₁-C₁₂烷基、-NH₂、-NHC₁-C₁₂烷基、-N(C₁-C₁₂烷基)₂、-SH、-SC₁-C₁₂烷基、-S(O)C₁-C₁₂烷基、-S(O)₂C₁-C₁₂烷基、-SO₃H；R₇和R₇’各自独立地选自-NH₂、-NHC₁-C₁₂烷基、-N(C₁-C₁₂烷基)₂、-OC₁-C₁₂烷基、-SC₁-C₁₂烷基；R₈和R₈’各自独立地选自NH、-NC₁-C₁₂烷基、O、S；R₉和R₉’各自独立地选自-NH-、-N(C₁-C₁₂烷基)-、-O-、-S-；Z₁选自CR₁₀R₁₁或NR₁₂，R₁₀、R₁₁和R₁₂各自独立地选自H、NH₂、其中R₁₃和R₁₅各自独立地选自-NH₂、-NHC₁-C₁₂烷基、-N(C₁-C₁₂烷基)₂、-OC₁-C₁₂烷基、-SC₁-C₁₂烷基；R₁₄和R₁₆各自独立地选自NH、-NHC₁-C₁₂烷基、O、S；R₁₇选自-NH-、-N(C₁-C₁₂烷基)-、-O-、-S-；i、j、k、l、m、n、p、q、r和s各自独立地选自0、1、2、3、4、5或6；

条件是q和r不同时为0；

R₁’选自H、C₁-C₁₂烷基、C₃-C₈环烷基、OH、-OC₁-C₁₂烷基、-NH₂、-NHC₁-C₁₂烷基、-N(C₁-C₁₂烷基)₂、-SH、-SC₁-C₁₂烷基、-S(O)C₁-C₁₂烷基、-S(O)₂C₁-C₁₂烷基、-SO₃H；

c.其中Z₂选自CR₁₈R₁₉或NR₂₀，R₁₈、R₁₉和R₂₀各自独立地选自H、NH₂或其中R₂₁选自-NH₂、-NHC₁-C₁₂烷基、-N(C₁-C₁₂烷基)₂、-OC₁-C₁₂烷基、-SC₁-C₁₂烷基；R₂₂选自NH、-NHC₁-C₁₂烷基、O、S；t、u和w各自独立地选自1、2、3、4、5或6，条件是t和u不同时为0；

d.其中Z₃和Z₄各自独立地选自-NR₂₅-、-O-，R₂₃和R₂₄各自独立地选自H、C₁-C₁₂烷基，或者R₂₃和R₂₄一起形成＝O或＝NH；R₂₅选自H、氨基C₁-C₁₂烷基或C₁-C₁₂烷胺基C₁-C₁₂烷基；

W₃选自-OSO₃M、-OCR₃₃R₃₄CO₂M；其中，M选自H或药学上可接受的阳离子；R₃₃和R₃₄各自独立地选自H、C₁-C₁₂烷基、卤素。