[实用新型]一种新型的免疫比浊法测定试剂盒有效

专利信息
申请号: 201920680785.X 申请日: 2019-05-14
公开(公告)号: CN209939311U 公开(公告)日: 2020-01-14
发明(设计)人: 刘劲松;张宁 申请(专利权)人: 深圳上泰生物工程有限公司
主分类号: B65D25/10 分类号: B65D25/10;B65D6/06
代理公司: 44281 深圳鼎合诚知识产权代理有限公司 代理人: 张海平;彭家恩
地址: 518000 广东省深圳市光明新*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 内盒体 外盒体 检测试剂 试剂盒 质控 标准试剂 本实用新型 测定试剂盒 保存条件 抽拉结构 分开放置 校准试剂 用户体验 比浊法 可抽拉 磁铁 侧壁 归类 盒体 铁片 差错 取出 保存 检测 申请
【说明书】:

本申请提供一种免疫比浊法测定试剂盒,包括外盒体、第一内盒体和第二内盒体,第一内盒体和第二内盒体可抽拉地置于外盒体中,第一内盒体用于存放校准试剂和质控试剂,第二内盒体用于存放检测试剂。该试剂盒将传统上分开放置的检测试剂与标准试剂和质控试剂分别放置在不同的内盒体中并结合在一个外盒体中,方便用户对整套试剂的使用和归类,避免检测差错。独立的内盒体又能方便地将检测试剂与标准试剂和质控试剂分开存放在不同保存条件的保存场所。在内盒体上还设置抽拉结构,便于从外盒体取出内盒体和所需试剂。在外盒体侧壁上还设置磁铁/铁片结构,使试剂盒经久耐用。因此,本实用新型的试剂盒能提高用户的使用方便性,提高用户体验。

技术领域

本申请设计生化测定试剂盒技术领域,具体涉及一种新型的免疫比浊法测定试剂盒。

背景技术

免疫比浊法是抗原抗体结合动态测定方法。当抗原与抗体在特定稀释系统中反应而且比例合适(一般规定抗体过量)时,形成的可溶性免疫复合物在稀释系统中的促聚剂(聚乙二醇等)的作用下,自液相析出,形成微粒,使反应液出现浊度。在抗体浓度固定的情况下,形成的免疫复合物的量随着检样中抗原量的增加而增加,反应液的浊度也随之增加。通过测定反应液的浊度与一系列标准品的相应浊度对照,即可计算出检样中抗原的含量。由于免疫比浊法操作简单,检测精准,免疫比浊测定试剂盒在体外诊断试剂产品中占有很大的市场份额。

现有的免疫比浊测定试剂盒一般包括R1试剂、R2试剂、校准试剂、质控试剂和说明书。因为保存条件的不同,在保存时R1试剂和R2试剂需要与校准试剂和质控试剂分开放置。在检测使用时,需要分别寻找R1试剂、R2试剂、校准试剂、质控试剂,不太方便。针对不同的检测项目,R1试剂和R2试剂不同,或者可能还会使用另外的检测试剂,而且校准试剂和质控试剂一般体积小、数量多,因此在检测中容易搞乱试剂,导致检测失误。另外,现有的免疫比浊测定试剂盒通常为上方翻盖式,容易造成试剂尚未用完,试剂盒就已经发生破损,而且取用也不太方便。因此,有必要对现有的免疫比浊测定试剂盒作出改进。

实用新型内容

本实用新型的目的在于针对现有的免疫比浊测定试剂盒存在的缺点,提供一种便于取用、便于试剂归类且耐多次使用的新型的免疫比浊测定试剂盒。

本实用新型的目的通过以下技术方案实现:

一种免疫比浊法测定试剂盒,其包括外盒体、第一内盒体和第二内盒体,第一内盒体和第二内盒体可抽拉地置于外盒体中,第一内盒体用于存放校准试剂和质控试剂存放,第二内盒体用于检测试剂。

外盒体和内盒体的材料可以是但不限于硬瓦楞纸、塑料、木材、金属。

第一内盒体包括第一存放区和第二存放区,分别用于存放校准试剂和质控试剂。第二内盒体可以包括两个或多个存放区,分别用于存放单独的一种检测试剂。通常,第二内盒体包括两个存放区,分别用于存放R1试剂和R2试剂。在特定的检测项目需要多种检测试剂时,第二内盒体相应地包括多个存放区,以分别存放一种试剂。

第一内盒体和第二内盒体的存放区可通过布置在内盒体中的分隔结构来界定。例如,可通过隔板界定出不同的存放区。优选地,在第一内盒体和第二内盒体放置具有缓冲作用的内衬件,在内衬件中分隔出不同的存放区。例如,内衬件的材质可以为EPE泡棉、EVA泡棉、EPP泡棉、海绵,但并不限于上述材质。

第一内盒体和第二内盒体或其中的存放区被设计成具有足够的体积放置相应的试剂瓶,并放置相应的说明书。

为了便于取出试剂,在第一内盒体的一个侧壁和第二内盒体的一个侧壁上分别设置有抽拉装置,用于将位于外盒体中的第一内盒体和第二内盒体抽拉出来。可以理解的是,侧壁是便于从外盒体进行抽拉操作的那个侧壁。

抽拉装置可以为任何适合将第一内盒体和第二内盒体抽拉出来的抽拉装置。例如,抽拉装置可以为固定安装在内盒体的侧壁上的把手或提绳。把手的材料可以是但不限于塑料、木材或金属,提绳可以是但不限于三股绳、塑料绳。

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