[发明专利]一种光催化剂的制备方法

说明书

本发明公开了一种光催化剂的制备方法，属于光催化剂技术领域。该方法包括：步骤(1)：制备WO₃‑Bi₂WO₆；步骤(2)：通过WO₃‑Bi₂WO₆制备Ag₃PO₄‑WO₃‑Bi₂WO₆。本发明中Bi₂WO₆的CB中积累的电子表现出很高的还原能力，可还原O₂以生成·O₂^‑，WO₃的VB中的空穴显示出高氧化能力，可氧化H₂O生成大量的活性·OH自由基，Ag₃PO₄充当WO₃和Bi₂WO₆之间的电荷传输桥，Ag₃PO₄和WO₃‑Bi₂WO₆之间异质结结构的形成有效地促进了Z轴机制下电子‑空穴对的分离，增强了光催化性能和稳定性。

技术领域

本发明涉及光催化剂技术领域，特别涉及一种光催化剂的制备方法。

背景技术

光催化剂是指在光子的激发下能够起到催化作用的化学物质的统称，主要应用于环境净化、自清洁材料、先进新能源、癌症医疗、高效率抗菌等多个前沿领域。

染料污染物由于纺织工业的大量生产而不可避免地释放到水生环境中，这对人体健康是有害的。染料是重要的有机污染物，它们作为生态系统中的废水释放，是水生生物中审美污染、富营养化和扰动的重要来源。大多数染料都具有抗生物降解和直接光解的能力，许多含氮染料(如罗丹明B(RhB))会经历自然还原性厌氧降解，从而产生潜在的致癌芳香胺，而生物氧化和物理化学处理通常不能有效地去除染料。因此，针对RhB降解进行了广泛的研究。RhB的光催化降解被认为是解决这一危机的更有前景的策略之一，例如TiO₂，Bi₂WO₆和Ag₃PO₄。然而，这些半导体光催化剂显示出不令人满意的光活性。

发明内容

为了解决现有技术的问题，本发明实施例提供了一种光催化剂的制备方法。所述方法包括：步骤(1)：制备WO₃-Bi₂WO₆；步骤(2)：通过所述WO₃-Bi₂WO₆制备Ag₃PO₄-WO₃-Bi₂WO₆。

进一步地，所述步骤(1)包括：将Bi(NO₃)₃·5H₂O溶解在11mL 4mol/L HNO₃溶液中，在40℃下搅拌10分钟，得到混合溶液；在所述混合溶液中逐滴添加Na₂WO₄·2H₂O，滴加完成后，在40℃下搅拌24小时，然后转移到60毫升特氟龙衬里高压釜中，在160℃下保持20小时，冷却至室温，收集沉淀物；将所述沉淀物用蒸馏水和乙醇洗涤多次，在60℃下干燥，得到所述WO₃-Bi₂WO₆。

进一步地，所述WO₃-Bi₂WO₆中WO₃与Bi₂WO₆的质量比为0.2∶1。