[发明专利]一种超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺在审
申请号: | 201911409442.0 | 申请日: | 2019-12-31 |
公开(公告)号: | CN111138336A | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 戈士勇;何珂 | 申请(专利权)人: | 江苏中德电子材料科技有限公司 |
主分类号: | C07D207/267 | 分类号: | C07D207/267 |
代理公司: | 江阴市轻舟专利代理事务所(普通合伙) 32380 | 代理人: | 曹键 |
地址: | 214400 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 净高 甲基 吡咯烷酮 高效 节能 环保 连续 生产工艺 | ||
1.一种超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:包括将氮甲基吡咯烷酮原料精馏处理制得氮甲基吡咯烷酮蒸汽,之后冷凝制得氮甲基吡咯烷酮,然后通过分子筛吸附塔底部进入,经分子筛吸附塔脱水后自塔顶部流出,经离子树脂交换过滤,制得所述的超净高纯氮甲基吡咯烷酮。
2.根据权利要求1所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:所述精馏处理包括将氮甲基吡咯烷酮原料一次性加入蒸馏釜内,蒸馏釜内的液体加热至沸腾后转入冷凝器中冷凝,冷凝液部分流入塔顶,当蒸馏釜中液体降到预设值时,一次性将蒸馏釜液排出冷凝。
3.根据权利要求2所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:当蒸馏釜中液体降到预设值时,重新加入氮甲基吡咯烷酮原料进行精馏处理。
4.根据权利要求2所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:蒸馏期间用多个馏份罐收集不同时间段的各种馏分。
5.根据权利要求1所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:所述精馏处理包括将氮甲基吡咯烷酮原料精馏塔内制得氮甲基吡咯烷酮蒸汽。
6.根据权利要求1所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:所述氮甲基吡咯烷酮原料为工业级氮甲基吡咯烷酮原料。
7.根据权利要求1所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:所述氮甲基吡咯烷酮蒸汽在冷凝器中冷凝。
8.根据权利要求1所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺,其特征在于:整体反应环境中温度为86—96℃,压力为0.1atm。
9.一种超净高纯氮甲基吡咯烷酮,其特征在于:所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮由权利要求1—8中任一项所述超净高纯氮甲基吡咯烷酮高效节能环保连续生产工艺制得。
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- 蒋玉鑫;朱洪亮;曾伟;丁可;刘运海;陈永;高杭;杨洋;宋延方;李凤闯;史意胜;黎雷;魏志涛;赵欣;张珏 - 万华化学集团股份有限公司
- 2023-01-04 - 2023-05-30 - C07D207/267
- 本发明提供了一种N‑甲基吡咯烷酮的制备方法。步骤为:S1:将无水一甲胺、γ‑丁内酯混合,反应后得到含有4‑羟基‑N‑甲基丁酰胺的胺化反应液;S2:将胺化反应液和来自S3的液相降温处理后得到固液混合物M;S3:将固液混合物M进行固液分离,液相返回S2中进行降温处理;S4:用溶剂A洗涤S3得到的固相得到固液混合物N,固液分离固液混合物N;S5:S4的固相熔化后,送入反应器中制备N‑甲基吡咯烷酮。本发明可得到纯度99.9wt%的4‑羟基‑N‑甲基丁酰胺,制备N‑甲基吡咯烷酮的转化率可达到99.99%,选择性99.9%,所得反应液经过简单分离便可得到高纯度的N‑甲基吡咯烷酮产品。
- 一种电子级NMP提纯的方法-202310098302.6
- 欧阳克银;贺兆波;叶瑞;杜嬛;华超;张庭;王荣;彭俊杰;吴昊;吴文静;李晓宇;李琴 - 湖北兴福电子材料股份有限公司
- 2023-02-10 - 2023-05-30 - C07D207/267
- 一种电子级NMP提纯的方法,包括以下步骤:将金属离子与有机配体,在水或者有机溶剂中,按一定比例混合均匀;得到的混合物采用水热法、微波法、辐射合成等方法中的一种或几种在一定气氛下、温度、压力下反应一定时间,得到MOF;将所得MOF材料的一种或几种填充于吸附柱中,将NMP以一定流速注入吸附柱,并停留一定时间;将吸附柱出口收集处理后的NMP溶液,得到提纯后的NMP。本发明能够实现NMP溶液中绝大部分金属杂质的高效去除,能得到≥99.999%电子级NMP产品。
- 一种从导电浆料中提取NMP溶剂的方法-202110830278.1
- 贾玉成;宋宇彬;裴玉婷;杨涛;刘智良 - 哈尔滨万鑫石墨谷科技有限公司;黑龙江省石墨谷产业集团股份有限公司
- 2021-07-22 - 2023-05-30 - C07D207/267
- 本发明提供了一种从导电浆料中提取NMP溶剂的方法,所述方法包括以下步骤:将待处理导电浆料进行压滤,得到固含量为0.1~1wt%的滤液;将得到的滤液进行减压闪蒸,得到NMP和水的混合液体;将得到的混合液体进行减压精馏,得到NMP溶剂;所述方法根据导电浆料的性质,结合压滤、减压闪蒸以及精馏等工序,无需加入其他试剂,即可有效提取出高纯度的NMP溶剂;所述方法工艺流程简单,有利于工业化应用。
- 一种吡咯烷酮类化合物的制备方法-202310254399.5
- 祁伟;吴逢伟;谭康利;陈寅俊;祁生;雍刚;牟勇;马青 - 成都泰和伟业生物科技有限公司;甘肃泰友生物科技有限公司
- 2023-03-16 - 2023-05-12 - C07D207/267
- 本发明提出了一种吡咯烷酮类化合物的制备方法,属于有机化学技术领域。包括以下步骤:S1.将化合物SM1、醇溶剂A、二氯亚砜反应得到化合物I;S2.将含保护基的化合物、碱A与化合物I混合反应得到化合物II;S3.将二氯亚砜、碱B与化合物II反应得到化合物III前体,然后将化合物III前体、催化剂A以及氧化剂A混合反应得到化合物III;S4.将化合物SM2与碱C混合后加入卤乙腈,反应得化合物IV;S5.将化合物IV、碱C和化合物III反应得到化合物V;S6.将化合物V与硼氢化钠、路易斯酸A混合反应得到吡咯烷酮化合物。本发明制备方法简单,反应条件温和,提高了反应的效率,降低了路线的成本。
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