[发明专利]一种裂环马钱子苷A用于制备抗肿瘤药物的用途

说明书

本发明涉及一种裂环马钱子苷A用于制备抗肿瘤药物的用途。肿瘤是世界范围内死亡率极高的疾病，恶性肿瘤已成为严重威胁世界各国人民身心健康的重大疾病之一，且发病例数逐年增加。天然药物是抗肿瘤药物来源的重要途经之一，因此天然产物是鉴别和开发新的癌症治疗方案的宝贵资源。本发明发现裂环马钱子苷A对人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF‑7、人肺癌细胞A549均具有明显的增殖抑制作用，可以用于制备成抗人肝癌、乳腺癌或肺癌的药物。

技术领域

本发明涉及医药领域，尤其涉及一种裂环马钱子苷A用于制备抗肿瘤药物的用途。

背景技术

肿瘤是世界范围内死亡率极高的疾病，恶性肿瘤已成为严重威胁世界各国人民身心健康的重大疾病之一，且发病例数逐年增加。根据GLOBOCAN 2018显示，死亡病例约956万例，发病率和死亡率均排在各种疾病的前列。

天然药物是抗肿瘤药物来源的重要途经之一，因此天然产物是鉴别和开发新的癌症治疗方案的宝贵资源。我国天然产物资源丰富，其中具有抗肿瘤活性的天然产物资源更是种类繁多，我国一大批科研人员对于天然抗瘤药物的开发也在不断的探索中。

裂环马钱子苷A是一种从金银花中分离得到的天然产物(金银花中1个新的环烯醚萜苷类化合物，中草药，第44卷第21期2013年11月)。目前，关于裂环马钱子苷A的活性研究不多，尚未见其对肿瘤的治疗活性报道。

发明内容

本发明的目的在于提供一种裂环马钱子苷A用于制备抗肿瘤药物的用途。

为实现上述目的，本发明提供了以下技术方案：

一种裂环马钱子苷A用于制备抗肿瘤药物的用途。

进一步地，所述肿瘤为人肝癌、乳腺癌或肺癌。

本发明发现裂环马钱子苷A对人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7、人肺癌细胞A549均具有明显的增殖抑制作用，可以用于制备成抗人肝癌、乳腺癌或肺癌的药物。

附图说明

图1是不同浓度裂环马钱子苷A对人肝癌细胞HepG2的增殖抑制曲线。

图2是不同浓度裂环马钱子苷A对人乳腺癌细胞MCF-7的增殖抑制曲线。

图3是不同浓度裂环马钱子苷A对人结肠癌细胞HCT-116的增殖抑制曲线。

图4是不同浓度裂环马钱子苷A对人肺癌细胞A549的增殖抑制曲线。

具体实施方式

一、实验材料

人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞HCT-116、人肺癌细胞A549购自ATCC，液氮冻存，按照常规方法复苏后用于后续试验。

DMEM培养基、FBS和青链霉素购自Gibco公司。

裂环马钱子苷A纯度≥98％，以DMSO为溶媒配制成高浓度母液，4℃保存备用。

二、实验方法

1、细胞培养

将人肝癌细胞HepG2、人乳腺癌细胞MCF-7、人结肠癌细胞HCT-116、人肺癌细胞A549分别用含10％FBS和1％双抗的DMEM培养基(完全培养基)置于37℃、5％CO₂的培养箱中孵育，取对数生长期的细胞用于后续试验。

2、MTT法测定裂环马钱子苷A对肿瘤细胞的增殖抑制作用