[发明专利]一种促进生物发酵产纤维素酶的方法

权利要求书

1.一种促进生物发酵产纤维素酶的方法，以保藏编号为CGMCC No. 9124的拜氏梭菌XH0906接种至丁醇发酵培养基中，发酵生产丁醇，所述丁醇发酵培养基中的碳源为50-150g/L的葡萄糖或相当含糖量的木质纤维素糖化液，还包括蛋白胨5-10g/L、牛肉膏4-8g/L、硫酸铵0.5-1.0g/L、硫酸铁0.05-0.2g/L、硫酸镁0.1-0.5g/L；将发酵产物除去丁醇后，先加入乙醇，收集沉淀，向沉淀中加入硫酸或盐酸酸解，酸解产物加入至纤维素酶发酵菌种的培养基中，酸解产物向纤维素酶发酵菌种的培养基的添加比例按酸解前固形物沉淀的质量计为20-100g固体/L培养基，之后接种纤维素酶发酵菌种，促进纤维素酶的发酵生产，纤维素酶发酵菌种为保藏编号是CGMCC No.2736的绿色木霉（Trichoderma viride）F4。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，拜氏梭菌XH0906发酵产丁醇的发酵温度为30-38℃，控制pH为5.0-8.0，发酵时间为72-120h。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，发酵产物除去丁醇的方法是蒸馏法。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，发酵产物除去丁醇后按3-8倍体积加入乙醇，混匀反应后，离心或过滤收集沉淀，40-60℃干燥2-4h。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述硫酸或盐酸的质量浓度为0.5%-5%。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，酸解处理后还需经过灭菌处理，灭菌处理后，调节pH至5.5-7.0。

7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述纤维素酶发酵菌种的培养基还包括以下组分：麦麸10-60g/L，磷酸二氢钾0.1-10g/L，硫酸铵1-10g/L，氯化钙 0.01-3g/L，硫酸镁0.01-3g/L，ZnSO₄·7H₂O 0.01-50mg/L，MnSO₄·4H₂O 0.01-20mg/mL，CoCl₂ 0.01-50mg/L和FeSO₄ 0.1-20mg/L。

8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，纤维素酶发酵采用批次发酵，菌种的接种体积比为5%-15%，发酵温度为23-35℃，pH为4.0-7.0，发酵时间为48-168h。