[发明专利]一种变色菌分段协同染色木材的方法在审
申请号: | 201911389851.9 | 申请日: | 2019-12-30 |
公开(公告)号: | CN111113604A | 公开(公告)日: | 2020-05-08 |
发明(设计)人: | 于志明;王皓炜;张扬;唐睿琳;刘源松 | 申请(专利权)人: | 北京林业大学 |
主分类号: | B27K5/02 | 分类号: | B27K5/02;B27K9/00;B27K3/02;B27K5/00;C12N1/14;C12N1/02;C12R1/645;C12R1/80;C12R1/79 |
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地址: | 100083 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 变色 分段 协同 染色 木材 方法 | ||
本发明公开了一种由两种变色菌分段式协同染色木材的一种方法。工艺步骤包括1)变色真菌的分离、纯化培养并保存;2)将两种变色菌分别在固体培养基与液体培养基中扩大培养;3)将木材浸泡于一种变色菌的液体培养基进行接种;4)取出木材,变色菌在木材表面进行繁衍与染色;5)将染色后的木材置于另一变色菌的PDA培养基,进行协同染色;5)灭菌处理与湿热平衡。本发明提供的一种变色菌分段协同染色木材的方法利用了变色菌由于拮抗作用而分泌大量色素这一特性,可以使染色木材表面的两种色素充分混合,实现调控染色颜色,还具有染色均匀、环境友好等优势,具有广阔的发展前景,同时为木材染色工艺提供了一种生物方法。
技术领域
本发明涉及的是一种变色菌分段协同染色木材的方法,属于生物技术和生物木材染色技术领域。
背景技术
木材染色是调节材色深浅、改变木材颜色的加工技术,可以改善木材的视觉特性与装饰性能,提高木材利用价值,赋予木材更好的视觉效果。目前木材染色的方法以物理因素法和化学因素法为主,工艺主要有恒温浸渍法、真空浸渍法以及冷热交替法等。常规木材染色产品,功能单一,应用范围窄,限制了木材染色的产业化发展。
木材色泽温暖,表面纹理美观,具有良好的装饰效果,同时由于含有糖类、淀粉等营养物质,在温暖潮湿的条件下适宜真菌生长,很容易发生生物变色,产生黑色、蓝色、褐色、绿色、青色等颜色。目前有关微生物和木材材色的研究集中在利用微生物的种间关系抑制木材腐朽和变色,利用微生物及其产物对木材进行改性处理的研究较少。本发明从主观利用变色真菌的角度出发,利用菌种之间由于菌丝体细胞不亲和而分泌大量色素这一特性,将木材先后在一种变色菌的液体培养基和另一种变色菌的固体培养基中进行侵染,使两种色素在木材表面充分混合,制成一种染色颜色可调控,环境友好型的两菌种协同染色木材。
发明内容
本发明提出的是一种由两种变色菌分段式协同染色木材的一种方法,其目的是对两种变色真菌分离、纯化培养并在固体培养基与液体培养基中将其扩大培养,将木材浸泡于一种变色菌的液体培养基进行接种与染色后将其取出,置于另一变色菌的PDA培养基进行协同染色,经过灭菌处理与湿热平衡后得到一种变色菌分段式协同染色木材。该变色菌分段协同染色木材的方法是一种染色颜色可调控,环境友好型的新型木材染色方法,可应用于单板、木片等木材产品的染色装饰。
本发明的技术解决方案包括如下工艺步骤:
1)对产生蓝变等生物变色的木材中的变色菌,如可可球二孢菌(Lasiodiplodiatheobromae)、砖红镰刀菌(Gibberella baccata)、灰黄青霉(Penicilliumgriseofulvum)、淡紫拟青霉(Paecilomyces lilacinus)等进行分离、纯化培养并保存;
2)选取一种变色菌在无菌马铃薯-葡萄糖-琼脂(PDA)固体培养基中进行扩大培养,培养条件为温度25~35℃,湿度为75~90%,黑暗,培养时间为7~15d。选取另一种变色菌在无菌马铃薯-葡萄糖-肉汤(PDB)液体培养基中进行体外振荡扩大培养,振荡速度为150~200r/min,温度为28~35℃,培养时间为3~5d,直至培养成熟;
3)在超净工作台上将杨木、橡胶木、泡桐、毛竹等木块、木条或木片浸泡在变色菌的PDB培养基中进行接种,长度为20~200mm,宽度为10~100mm厚度为0.5~10mm。静置24h后取出;
4)将接种后的木材放置于恒温恒湿箱培养培养7~10天后取出,培养条件为为温度25~35℃,湿度为75~90%,黑暗。取出后去除表面菌丝;
5)在超净工作台上将染色木材置于变色菌的PDA培养基中,并用手术刀将PDA培养基切割成块,贴敷于所述染色木材表面。放置于恒温恒湿箱中培养10-12周后取出,培养条件为为温度25~35℃,湿度为75~90%,黑暗。取出后去除表面菌丝;
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