[发明专利]3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物在制备舒血管与降压药物中的应用有效
| 申请号： | 201911384455.7 | 申请日： | 2019-12-28 |
| 公开（公告）号： | CN111053779B | 公开（公告）日： | 2021-03-30 |
| 发明（设计）人： | 曹慧玲;吴少平;孟歌;秦魏;李慧瑾;贺春霞;邢露;周鑫;赵栋;李鹏权;金曦 | 申请（专利权）人： | 西安医学院 |
| 主分类号： | A61K31/5377 | 分类号： | A61K31/5377;A61P9/12;A61P9/08 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 710021 *** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 取代 胺基 吲哚 化合物 制备 血管 降压 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物在制备抗高血压药物中的应用，其特征在于，所述3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物的结构式如下：
其中，R1为甲基或卤素；R2为氢，氯或氟，n＝2或3。
2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述的药物为体外舒血管及体内降血压的药物。
3.如权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物为如下化合物中的一种：
4.如权利要求3所述的应用，其特征在于，所述化合物的体外舒血管活性强度依次为：T4T16T6T15T11T8T7T5＞T9T3T13T1。
5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述的药物为对高钾或苯肾上腺素PE预收缩离体血管环引起体外舒血管活性的先导药物。
6.3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物在制备抗血管痉挛性疾病的药物中的应用，其特征在于，所述3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物的结构式如下：
其中，R1为甲基或卤素；R2为氢，氯或氟，n＝2或3。
7.如权利要求6所述的应用，其特征在于，所述3-(吗啉取代芳亚胺基)吲哚类化合物为如下化合物中的一种：
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