[发明专利]一种卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括如下步骤：

1)卟啉与沸石咪唑框架自组装杂化前驱体卟啉@ZIF-8的制备：将卟啉溶解于2-甲基咪唑的水溶液中，得到溶液A，再将乙酸锌溶液加入到溶液A中，得到绿色沉淀，固液分离，干燥，研磨，得到绿色粉末；

2)卟啉@ZIF-8杂化前驱体衍生的电催化剂的制备：将步骤1)所得产品在惰性气体气氛下500-900℃热处理2h，得到非贵金属电催化剂；

所述卟啉为5,10,15,20-四(4-羧基苯基)铁卟啉、5,10,15,20-四(4-羧基苯基)钴卟啉、5,10,15,20-四(4-羧基苯基)铜卟啉、5,10,15,20-四(4-羧基苯基)锰卟啉、原卟啉氯化钴、血晶素、原卟啉氯化铜、原卟啉氯化锰、meso-四(4-苯磺酸基)卟啉铁、meso-四(4-苯磺酸基)卟啉钴、meso-四(4-苯磺酸基)卟啉锰和meso-四(4-苯磺酸基)卟啉铜中的至少一种。

2.根据权利要求1所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述卟啉与2-甲基咪唑的水溶液比例为20-100mg/5-50mL。

3.根据权利要求2所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述2-甲基咪唑的水溶液浓度为0.4-2M。

4.根据权利要求3所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸锌溶液的浓度为0.1-0.5M。

5.根据权利要求4所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸锌溶液与2-甲基咪唑的水溶液体积比为1：1。

6.根据权利要求5所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述乙酸锌溶液与溶液A的搅拌条件为：25-40℃搅拌1-4h。

7.根据权利要求6所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂的制备方法，其特征在于：所述干燥的温度为65-70℃。

8.权利要求1、2、3、4、5、6或7所述方法制备的卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂。

9.权利要求8所述卟啉沸石咪唑框架杂化电催化剂在聚合物电解质膜燃料电池中的应用。