[发明专利]抗OX40抗体及其用途

权利要求书

1.一种分离的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其包含：

具有SEQ ID NO:1所示重链CDR1结构域，SEQ ID NO:2所示重链CDR2结构域，和SEQ IDNO:3所示重链CDR3结构域的重链可变区；和

具有SEQ ID NO:9所示轻链CDR1结构域，SEQ ID NO:10所示轻链CDR2结构域，和SEQ IDNO:11所示轻链CDR3结构域的轻链可变区。

2.根据权利要求1所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其包含：

SEQ ID NO:4所示重链可变区，或与SEQ ID NO:4所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的重链可变区；和

SEQ ID NO:12所示轻链可变区，或与SEQ ID NO:12所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的轻链可变区。

3.根据权利要求1或2所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其进一步包含重链恒定区和轻链恒定区；

优选地，所述重链恒定区为SEQ ID NO:5所示重链恒定区，或与SEQ ID NO:5所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的重链恒定区；和/或

优选地，所述轻链恒定区为SEQ ID NO:13所示轻链恒定区，或与SEQ ID NO:13所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的轻链恒定区。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其进一步包含连接到所述重链可变区的重链信号肽和/或连接到所述轻链可变区的轻链信号肽；

优选地，所述重链信号肽为SEQ ID NO:6所示重链信号肽，或与SEQ ID NO:6所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的重链信号肽；和/或

优选地，所述轻链信号肽为SEQ ID NO:14所示轻链信号肽，或与SEQ ID NO:14所示序列具有至少80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％同一性的轻链信号肽。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其为IgG抗体或其抗原结合片段，优选为IgG1抗体或其抗原结合片段。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其为单克隆抗体或其抗原结合片段。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段，其中所述抗原结合片段为Fab、Fab'、F(ab')2、Fv、scFv或sdAb。

8.一种抗体-药物缀合物，其包含根据权利要求1-7中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段和另外的治疗剂；优选地，所述抗OX40抗体或其抗原结合片段与所述另外的治疗剂通过接头连接。

9.一种核酸，其编码根据权利要求1-7中任一项所述的抗OX40抗体或其抗原结合片段。