[发明专利]一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法

权利要求书

1.一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于，具体步骤如下：

S1新型苯丙乳液的合成：首选选取丙烯酸丁酯和丙烯酸-2-异辛酯为软单体，苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸为硬单体，N-羟甲基丙烯酰胺、甲基丙烯酸羟乙酯为功能性单体，并且设计固含量为40％-60％，设计软单体含量占67％-69％，硬单体含量为26％-30％，功能性单体含量为2％-6％；以过硫酸钾为引发剂，以OP-10和2A-1为乳化剂，使用种子预乳化的方法合成了交联型的苯丙聚合物乳液；

S2蜡乳液的配制：选取固体蜡以及S1中选取的OP-10和2A-1的复合乳化剂，然后测定复合乳化剂的亲水亲油平衡值在10-18之间时，将固定蜡和复合乳化剂的混合物放入乳化设备内进行乳化，乳化时间为15-25分钟，乳化温度为80℃-90℃，并且放入转速为1400转/分钟到1600转/分钟的搅拌设备内进行搅拌，最终得到蜡乳液；

S3增粘树脂选择：选用水性环氧树脂3520、水性环氧树脂3540、水性环氧树脂3560、水性萜烯树脂乳液、改性松香树脂乳液、水性C5石油树脂乳液、水性C9石油树脂乳液、古马隆-茚树脂乳液、水性酚醛树脂乳液和VAE乳液，并且将上述各树脂乳液单独使用于纸塑复膜，使用剥离强度测试设备测试180°剥离强度，得出改性松香树脂乳液用于纸塑复合时相比于其他乳液剥离强度是最高的；

S4复配工艺：将配制好的新型苯丙乳液、蜡乳液和增粘树脂配制在一起出料即可得到热封水性胶。

2.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中的种子预乳化方法的具体步骤如下：

(1)将一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的核层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得核层单体预乳化液，另取一定量的乳化剂op-10和2A1加入到预乳化罐中，加适量水溶解，高速搅拌15min，然后向预乳化罐中慢慢滴加提前称量好的壳层单体液，滴加完毕后高速搅拌30min，制得壳层单体预乳化液；

(2)向500ml四口烧瓶中加入一定量的水、乳化剂及引发剂的水溶液；

(3)反应用水浴加热，设定水浴锅80℃，开启搅拌机，整个实验过程控制转速250转/分钟，搅拌至少15分钟；

(4)滴加预乳化好的核层单体预乳化液，滴加40分钟左右，后保温30分钟；

(5)然后同时滴加壳层预乳化液和引发剂的水溶液，滴加2-3小时滴完，后将水浴锅升温至85℃，保温2小时；

(6)分别同时滴加未经预乳化的MMA单体和乳化剂、引发剂的混合水溶液。滴加半小时，后保温1h；

(7)保温结束后，降温至45℃以下，氨水调节乳液的pH至7-8，出料，过滤得到新型苯丙乳液。

3.根据权利要求2所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述种子预乳化方法的步骤(2)中向烧杯内加入NaHCO3作为缓冲剂。

4.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S1新型苯丙乳液的合成步骤中用FTIR、TEM和DSC测试手段对共聚物的结构进行表征。

5.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S3增粘树脂选择步骤中测试出VAE乳液的复膜效果较差，剥离强度是最低的，然后将改性松香树脂乳液和VAE乳液混合在一起得到对膜有较好的附着力，又对纸有较好的附着力的乳液。

6.根据权利要求1所述的一种纳米二氧化硅改性医疗灭菌包装热封水性胶配制方法，其特征在于：所述S4复配工艺具体步骤如下：

(1)取配方量的苯丙乳液置于烧杯中，分散机转速300rpm下，向其中加入配方量的改性松香树脂乳液，搅拌15-30min；

(2)向混合乳液中加入配方量的蜡乳液，分散机转速300rpm，搅拌15-30min；

(3)向混合液中继续加入填料，分散机转速300rpm，搅拌15-30min，然后出料。