[发明专利]一种过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法

权利要求书

1.一种过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤1：取色氨酸，制成微丸，再进行干燥，得到干燥后的色氨酸微丸；

步骤2：将步骤1得到的干燥后的色氨酸微丸进行流化；

步骤3：取饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材，熔融后，再冷却至80℃-100℃，然后包被到步骤2中流化的微丸的表面，即得到过瘤胃保护色氨酸颗粒。

2.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述色氨酸为L-色氨酸。

3.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述制成微丸的具体方法为：分别取色氨酸和占色氨酸质量1％-6％的水，混合均匀后，制成条形颗粒，再旋转沸腾抛丸，即得。

4.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤1中，所述干燥的温度为50℃-70℃，时间为50min-80min，干燥至含水率≤10wt％。

5.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤2中，所述流化的具体参数为：雾化压力3.5kg/cm²，转速为90转/min-100转/min，进风温度为35℃-45℃，出风温度为25℃-35℃。

6.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述饱和脂肪酸为C₁₆-C₁₈脂肪酸、单硬脂酸甘油酯、氢化脂肪酸和脂肪醇中的任意一种。

7.根据权利要求1所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述饱和脂肪酸及其盐和/或肠溶性缓释包材与所述步骤2中流化的微丸的质量比为(25-70):(25-70)。

8.根据权利要求1-7任一项所述的过瘤胃保护色氨酸颗粒的制备方法，其特征在于，步骤3中，所述肠溶性缓释包材为聚丙烯树脂IV或者壳聚糖。