[发明专利]一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺在审

专利信息
申请号: 201911341030.8 申请日: 2019-12-23
公开(公告)号: CN113087677A 公开(公告)日: 2021-07-09
发明(设计)人: 于国权;孙霞林;马长庆;丁华平 申请(专利权)人: 江苏长青农化股份有限公司
主分类号: C07D251/16 分类号: C07D251/16
代理公司: 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 代理人: 李海燕
地址: 225200 江苏省*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 醚苯磺隆原药 清洁 合成 工艺
【说明书】:

发明涉及一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺。以对氯苯酚为起始原料,经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺,再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。本发明采用固体三光清洁生产技术代替传统光气法,采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体,提高反应收率和安全性;本发明采用钯碳催化剂,提高加氢转化率。

技术领域

本发明涉及一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺,属于农药合成技术领域。

背景技术

醚苯磺隆是一种高效的磺酰脲类除草剂,主要对小麦田阔叶草有较好的防效。醚磺隆除草剂是一种乙酰乳酸合成酶(ALS) 抑制剂,通过阻止支链氨基酸如亮氨酸、缬氨酸的生物合成,破坏蛋白质的合成,干扰DNA合成及细胞的分裂与生长,最终导致杂草死亡,且对动物安全性高。具有用药量少、除草效果好和用药成本低等优点,对阔叶草具有芽前和芽后除草活性,在16~24g a.i./hm2剂量下对冬小麦的主要杂草具有较好的防效。

现有的醚苯磺隆原药合成过程中采用光气法,对环境不友好,且光气具有较强的毒性,合成过程中存在安全隐患。

发明内容

本发明针对上述缺陷,目的在于提供一种工艺合理,提高反应收率和安全性的一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺。

为此本发明采用的技术方案是:一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺,以对氯苯酚为起始原料,经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺,再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。

进一步的,合成过程中采用固体三光。

进一步的,采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体磺酰胺。

进一步的,加氢过程中,采用钯碳催化剂。

本发明的优点是:本发明以对氯苯酚为起始原料,经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺,再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。

本发明采用固体三光清洁生产技术代替传统光气法,采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体,提高反应收率和安全性;本发明采用钯碳催化剂,提高加氢转化率。

具体实施方式

一种醚苯磺隆原药的清洁合成工艺,以对氯苯酚为起始原料,经缩合、磺化、催化加氢、氯化、氨化制得中间体磺酰胺,再与均三嗪缩合制得醚苯磺隆产品。

进一步的,合成过程中采用固体三光。

进一步的,采用正丁酯为催化剂合成醚苯磺隆中间体磺酰胺。

进一步的,加氢过程中,采用钯碳催化剂。

本发明醚苯磺隆原药的合成过程中,本发明采用的各催化剂均按照以下方式进行添加:催化剂分别从反应器的上部和下部以一定的速度进入反应器,两者在运动过程中以一定的速度产生冲击,使两者对反应器内的物料进行一定的扰动,同时也均匀了分散剂在反应器内的分布均匀度,提高反应的均匀程度,保证产品的稳定性和各部的一致性。

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