[发明专利]一种半胱氨酸的制备方法有效

专利信息
申请号: 201911338507.7 申请日: 2019-12-23
公开(公告)号: CN113087647B 公开(公告)日: 2022-12-06
发明(设计)人: 凡佩;舒敏;黄蕾;朱程军;杨磊;唐鹏;何嘉俊;郭丽平;梅雪臣;黄佳琪 申请(专利权)人: 武汉远大弘元股份有限公司
主分类号: C07C319/28 分类号: C07C319/28;C07C323/58
代理公司: 上海弼兴律师事务所 31283 代理人: 王卫彬;郭冉柠
地址: 430074 湖北省武*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 半胱氨酸 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种半胱氨酸的制备方法,其特征在于,其包括以下步骤:

1)在双极膜电渗析装置的极液贮存罐中加入极水溶液,酸室贮存罐加入纯水,碱室贮存罐中加入半胱氨酸盐酸盐水溶液;

2)接通电源,启动各室驱动泵开启循环回路,向膜堆施加电压电流,在酸室贮存罐内电导率为200~396ms/cm时换水,当碱室内电导率降到0.3~30ms/cm时断电,取出碱室料液;

3)将上述碱室料液进行后处理,即可;

式中,n选自0或1。

2.如权利要求1所述的制备方法,其中,所述的半胱氨酸一水盐酸盐中,所述的半胱氨酸为L-半胱氨酸、D-半胱氨酸、或其混合物。

3.如权利要求1所述的制备方法,其中,步骤1)中,

所述的极水溶液选自稀硫酸、稀硝酸、氢氧化钠水溶液、稀盐酸中的一种或多种;和/或,

所述的极水溶液的质量分数为1~2%;

和/或,

所述的极水溶液的用量为1~3L,或1.5~2L,或150L;

和/或,

所述的半胱氨酸盐酸盐水溶液的摩尔浓度为1.5~1.7mol/L,或1.63~1.68mol/L,或1.65mol/L。

4.如权利要求3所述的制备方法,其中,步骤1)中,所述的极水溶液为稀硫酸、稀硝酸和稀盐酸。

5.如权利要求1所述的制备方法,其中,步骤2)中,

所述的电压为24~28V,或220V;

和/或,

所述的电流为21~25A,或125A;

和/或,

所述的换水时的酸室贮存罐内电导率为200~390ms/cm,或300ms/cm;

和/或,

所述的换水次数为1~6次,1~4次,或1~2次;

和/或,

在所述的碱室内电导率降到0.3~10ms/cm时断电,或在所述的碱室内电导率降到0.3~0.5ms/cm时断电;

和/或,

所述的运行时间为30~80min,或36~65min,或47~55min或9~10h;

和/或,

所述的膜堆温度为30~40℃。

6.如权利要求1所述的制备方法,其中,步骤3)中,所述的后处理包括减压浓缩、低温结晶、抽滤干燥。

7.如权利要求6所述的制备方法,其中,所述的减压浓缩时间和减压浓缩温度为80℃下0.5~1h,或80℃下5~7h。

8.如权利要求6所述的制备方法,其中,所述的低温结晶时间和低温结晶温度为10~20℃下0.5h,或10~20℃下2~3h。

9.如权利要求1所述的制备方法,其中,所述的双极膜电渗析装置由膜堆、阴阳极板构成,电渗析膜堆由双极膜、阴离子交换膜、阳离子交换膜按照一定顺序依次叠加构成;阳离子交换膜朝向极板,极板与阳离子交换膜之间形成极室;阴离子交换膜与阳离子交换膜之间形成酸室,与双极膜之间形成碱室;极室连通于极液贮存罐,酸室、碱室分别连通于酸液、碱液贮存罐,各室内溶液与贮存罐分别靠驱动泵驱动,并形成各自的循环回路;极室、酸室、碱室都配有电导率仪,随时监控各室内溶液电导率变化。

10.如权利要求9所述的制备方法,其中,所述双极膜和阴离子交换膜重复叠装4~50次,或10~50次。

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