[发明专利]一种锌的Schiff碱配合物的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种锌的Schiff碱配合物，其特征在于，该配合物的分子式为： C₁₈H₁₉ZnN₃O₂S，晶体结构式如下式所示：

。

2.一种权利要求1所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，

（1）恒定搅拌状态下，将锌的金属盐、硫氰化钾溶解于混合溶剂中，得到溶液1；其中，所述锌的金属盐、硫氰化钾和混合溶剂的物质的量体积比为0.1 mmol:1 mmol：3~5 mL；

（2）Schiff碱配体化合物溶解于混合溶剂中得溶液2，所述碱配体化合物与混合溶剂的混合比例为1:5~7的体积比；将步骤（1）所得溶液1加入溶液2中，搅拌后过滤得溶液3；

（3）将步骤（2）得到的溶液3在室温下恒定搅拌0.5~1.0h过滤后的溶液置于高压反应釜，结晶处理，得到浅黄色晶体锌的Schiff碱配合物；

所述锌的金属盐为乙酸锌；

所述Schiff碱配体化合物为将4-（2-氨乙基）吗啉与萘水杨醛溶于混合溶剂在室温条件下发生羟醛缩合反应得到Schiff碱配体化合物；其中，所述4-（2-氨乙基）吗啉、萘水杨醛、混合溶剂的物质的量体积比0.1mmol： 0.1mmol：（5~10）mL。

3.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，

所述步骤（3）中结晶处理为高压反应釜内温度上升到80℃保持2h，继续升温到120℃保持4h，逐渐升温到180℃保持12~16 h，然后缓慢降温至120℃保持4~6h，降温到80℃保持1h，最后降至室温，得到浅黄色块状晶体锌的Schiff碱配合物。

4.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）、步骤（2）中，所述混合溶剂相同或不同的选自甲醇、乙腈、乙醇和异丙醇中的两种以上。

5.如权利要求4所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）或步骤（2）中混合溶剂相同或不同的选自按体积比为（1~3）：1的甲醇和异丙醇；按体积比为（1~3）：1的乙腈和乙醇；或按体积比为1：（1~3）的甲醇和乙腈。

6.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述步骤（1）中，所述锌的金属盐与混合溶剂的物质的量体积比为0.1mmol：5mL。

7.按权利要求2所述的锌的Schiff碱配合物的制备方法，其特征在于，所述锌的金属盐与Schiff碱配体化合物的摩尔比为1：1。

8.一种权利要求1所述锌的Schiff碱配合物的应用，其特征在于，所述的锌的Schiff碱配合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

9.按权利要求8所述锌的Schiff碱配合物的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌、非小细胞肺癌或宫颈癌。