[发明专利]一种干细胞培养用培养基

说明书

本发明公开了一种干细胞培养用培养基，包括底部护盖，所述底部护盖的内腔设有培养基本体，所述底部护盖的顶部啮合有顶部护盖，所述底部护盖顶部的两侧以及顶部护盖底部的两侧开设有相互配合使用的扣槽，所述底部护盖和顶部护盖的使用材质均为亚克力材料，所述养基本体包括有15%FBS，无水氯化钙116.6mg/L，L‑亮氨酸59.05mg/L，亚油酸0.042mg/L，无水硫酸铜0.0013mg/L，L‑赖氨酸盐酸盐91.25mg/L，硫辛酸0.105mg/L，九水硝酸铁0.05Lmg/L，L‑蛋氨酸17.24mg/L，酚红8.1mg/L，七水硫酸亚铁0.417mg/L，L‑苯丙氨酸35.48mg/L，1，4‑丁二胺二盐酸盐0.081mg/L。本发明制备方法简单，使用材料仪器少，可大量制配后用以培养使用，干细胞的扩增速度快，干细胞分化能力强，可分化成多种功能细胞，具有很高的科研和医学应用价值。

技术领域

本发明涉及干细胞培养技术领域，具体为一种干细胞培养用培养基。

背景技术

干细胞是21世纪生物医学界普遍关注的新研究课题，干细胞是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞，根据干细胞所处的发育阶段分为胚胎干细胞和成体干细胞，根据干细胞的发育潜能分为三类：全能干细胞、多能干细胞和单能干细胞，干细胞是一种未充分分化，尚不成熟的细胞，具有再生各种组织器官和人体的潜在功能，医学界称为“万用细胞”，干细胞培养基是作用于干细胞的培养过程中所需要的特殊培养环境，以达到干细胞的贴壁或增殖效果。

为提升干细胞培养的效率，我们提出一种干细胞培养用培养基的制配方法。

发明内容

本发明的目的在于提供一种干细胞培养用培养基，具备制备简单，便于工作人员配制，繁殖效果好的优点，解决了现有市场上干细胞培养制配方法较为繁琐，培养过程费时费力的问题。

为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种干细胞培养用培养基，包括底部护盖，所述底部护盖的内腔设有培养基本体，所述底部护盖的顶部啮合有顶部护盖。

优选的，所述底部护盖顶部的两侧以及顶部护盖底部的两侧开设有相互配合使用的扣槽，所述底部护盖和顶部护盖的使用材质均为亚克力材料。

优选的，所述养基本体包括有15%FBS，无水氯化钙116.6mg/L，L-亮氨酸59.05mg/L，亚油酸0.042mg/L，无水硫酸铜0.0013mg/L，L-赖氨酸盐酸盐91.25mg/L，硫辛酸0.105mg/L，九水硝酸铁0.05Lmg/L，L-蛋氨酸17.24mg/L，酚红8.1mg/L，七水硫酸亚铁0.417mg/L，L-苯丙氨酸35.48mg/L，1，4-丁二胺二盐酸盐0.081mg/L，氯化钠6999.5mg/L，L-天门冬酰胺7.5mg/L，氯化胆碱8.98mg/L，L-精氨酸盐酸盐147.5mg/L，L-脯氨酸17.25mg/L，盐酸吡哆醛2mg/L，L-异亮氨酸54.47mg/L，次黄嘌呤2mg/L，维生素B120.68mg/L，白血病抑制因子5～10μg/L；碱性成纤维细胞生长因子5～10μg/L和蒸馏水。

优选的，所述培养基本体的制备方法为：

A、将锥形瓶、试管、培养皿、量筒等没入含有洗涤剂的水中，用毛刷洗，然后用自来水及蒸馏水冲净，移液管先用含有洗涤剂的水浸泡，再用自来水及蒸馏水冲洗，洗刷干净的玻璃器皿置于烘箱中烘干后备用。

B、将称好的药品置于一烧杯中，先加人少量蒸馏水，用玻璃棒搅动，加热溶解。

C、将配制好的溶液密封放入灭菌锅进行高温杀菌，在0.105MPa压力下，温度121℃时，灭菌15～30min即可。

D、将溶液放入培养容器中，加入待培养的干细胞密封放入37°C，含有百分之五的CO2的加湿培养箱中培养。

与现有技术相比，本发明的有益效果如下：