[发明专利]一种沙坦类药物的结构表征方法

权利要求书

1.一种沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述结构表征方法包括以下步骤：

(1)预处理：将沙坦类药物加到酯溶剂中加热溶解，然后加入硅胶，于40～60℃下保温搅拌0.5～2h，然后向其中加入醇溶剂，于40～60℃下保温搅拌0.5～2h，过滤除去硅胶后，再降温至室温，2～4h后抽滤，获得的固体产物即为沙坦类药物待测样品；

(2)分析检测：分别采用红外吸收光谱和核磁共振谱分析检测所述沙坦类药物待测样品。

2.根据权利要求1所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述沙坦类药物为缬沙坦。

3.根据权利要求1或2所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述沙坦类药物与所述硅胶的质量比为1：(0.1～1.2)。

4.根据权利要求3所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述硅胶为活化的硅胶，所述活化的方法为：将硅胶用质量分数为10％的盐酸室温下搅拌洗涤，过滤，然后在100～110℃下干燥2～4h。

5.根据权利要求4所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述沙坦类药物与酯溶剂的质量体积比为1g：(10～20)ml。

6.根据权利要求5所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述酯溶剂选自甲酸乙酯、乙酸乙酯、乙酸丙酯、乙酸异丁酯中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述醇溶剂的体积为所述酯溶剂体积的1/10～1/5。

8.根据权利要求7所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述醇溶剂选自甲醇、乙醇、异丙醇中的至少一种。

9.根据权利要求1所述的沙坦类药物的结构表征方法，其特征在于，所述核磁共振谱所用溶剂选自氘代苯、氘代氯仿、氘代乙腈、氘代丙酮、氘代二甲基亚砜、氘代甲醇中的至少一种。

10.一种根据权利要求1～9任一项所述的沙坦类药物的结构表征方法的应用，其特征在于，所述结构表征方法用于沙坦类药物合成、包材相容性研究。