[发明专利]高效破乳剂的制备方法

权利要求书

1.一种高效破乳剂的制备方法，其特征在于：包括以下步骤：

(1)起始剂制备：将季戊四醇与醇酸投入反应釜中，加入催化剂升温至180-230℃进行反应，反应3-5h后，制得起始剂；

(2)向步骤(1)制得的起始剂反应釜中加入碱性催化剂，抽真空至0.09-0.10MPa，温度升至105-145℃时，滴加聚合单体Ⅰ开始反应，滴加完毕后0.2-0.4MPa继续反应0.5-3h，得到中间体Ⅰ；

(3)保持温度，继续滴加聚合单体Ⅱ进行聚合反应，滴加完毕后0.2-0.4MPa继续反应0.5-3h，得到中间体Ⅱ；

(4)保持温度，加入碱性催化剂，滴加聚合单体Ⅲ进行聚合反应，滴加完毕后0.2-0.4MPa继续反应0.5-3h，反应完毕后用酸进行中和至pH为6-7.5，即得破乳剂产品。

2.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的季戊四醇与醇酸的重量比为1:2.4-1:2.9。

3.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的催化剂为钛酸四丁酯、钛酸四异丙酯、醋酸锌或乙二醇锑中的一种或多种。

4.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述的醇酸为羟基丙酸或乳酸的中一种或两种。

5.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的碱性催化剂为大分子有机胺、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或两种，所述碱性催化剂的质量为中间体Ⅰ总质量的2-6‰。

6.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(2)中所述的聚合单体Ⅰ为环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷中的一种，聚合单体Ⅰ的质量为起始剂质量的50-500％。

7.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(3)中所述的聚合单体Ⅱ为环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷中的一种，聚合单体Ⅱ的质量为中间体Ⅰ质量的60-800％。

8.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的碱性催化剂为大分子有机胺、氢氧化钾或氢氧化钠中的一种或两种，所述碱性催化剂的质量为破乳剂产品总质量的1-4‰。

9.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的聚合单体Ⅲ为环氧乙烷、环氧丙烷或环氧丁烷中的一种，聚合单体Ⅲ的质量为中间体Ⅱ质量的50-800％。

10.根据权利要求1所述的高效破乳剂的制备方法，其特征在于：步骤(4)中所述的酸为甲酸、乙酸或柠檬酸中的一种，质量为破乳产品总质量的2-8‰。