[发明专利]一种鹿茸口服液及制备方法在审
申请号: | 201911284246.5 | 申请日: | 2019-12-13 |
公开(公告)号: | CN110771894A | 公开(公告)日: | 2020-02-11 |
发明(设计)人: | 董栗 | 申请(专利权)人: | 内蒙古中鹿科技有限责任公司 |
主分类号: | A23L33/105 | 分类号: | A23L33/105;A23L33/10;A61K36/815;A61K9/08;A61K35/32;A61K47/12;A61K47/46;A61P37/04;A61P39/00;A61K35/644 |
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地址: | 025450 内蒙古自*** | 国省代码: | 内蒙;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 鹿茸口服液 西洋参 离心上清液 合并提取 山梨酸钾 纯净水 红景天 马鹿茸 浓缩液 提取液 枸杞子 蜂蜜 醇溶 水溶 药渣 制备 沉淀 吸收率 重量份配比 混合用水 取上清液 体力疲劳 乙醇提取 质量稳定 灭菌 灌装 免疫力 浓缩 缓解 | ||
本发明公开了一种鹿茸口服液及制备方法,所述的鹿茸口服液由下述重量份配比的原料制成:枸杞子200‑300份、红景天100‑150份、西洋参60‑120份、马鹿茸粉20‑40份、蜂蜜60‑90份、山梨酸钾0.8‑1.2份、纯净水适量。其制备方法包括如下步骤:将西洋参粉碎与马鹿茸粉混合用乙醇提取,制得醇溶提取液和参茸药渣;将红景天、枸杞子和参茸药渣混合用水提取浓缩,制得水溶浓缩液;将醇溶提取液和水溶浓缩液混合为合并提取液,合并提取液经过沉淀,取上清液离心制得离心上清液和离心药渣;在离心上清液中按比例加入蜂蜜、山梨酸钾和适量的纯净水,再经过滤、灌装和灭菌,制得鹿茸口服液成品。它具有增强免疫力、缓解体力疲劳的功效;产品质量稳定,无沉淀,口感好,服用后吸收率高。
技术领域
本发明属于保健食品及其制造技术领域,尤其涉及一种鹿茸口服液及制备方法。
背景技术
经临床研究和动物实验证实,马鹿茸及其制品有提高免疫功能抗衰老、抗疲劳、改善性功能,保护心脏等良好疗效,是一种保健、预防、治疗作用俱佳的生物制品。
自古以来,我国习惯用白酒浸制鹿茸片,但是酒中会出现大量沉淀物,人饮用后不能充分吸收。在配制鹿茸酒时,经常加入一些具有保健功能的要用植物,一方面,配伍不合理,经常出现配伍禁忌或者不全理用药的情况,另一方面,药材和酒水含水量很高,浸泡时间没有严格的规定,不进行灭菌处理,在浸泡的过程中会滋生致病菌,对健康有潜在的危害。
发明内容
本发明的目的在于提供一种鹿茸口服液及制备方法,它发挥了各有效组分的协同增效作用,提高了有效组分的抗氧化活性,具有增强免疫力、缓解体力疲劳的功效;它的制备方法充分提取了各原料的有效成分,口服液产品质量稳定,无沉淀,口感好,服用后吸收率高。
本发明的目的是通过如下技术方案来实现的,一种鹿茸口服液,其特征在于,由下述重量份配比的原料制成:枸杞子200-300份、红景天100-150份、西洋参60-120份、马鹿茸粉20-40份、蜂蜜60-90份、山梨酸钾0.8-1.2份、纯净水适量。
作为本发明鹿茸口服液的优化方案,由下述重量份配比的原料制成:枸杞子220-280份、红景天120-130份、西洋参80-100份、马鹿茸粉25-35份、蜂蜜70-80份、山梨酸钾0.9-1.1份、纯净水适量。
作为本发明鹿茸口服液的最佳方案:由下述重量份配比的原料制成:枸杞子250份、红景天125份、西洋参90份、马鹿茸粉30份、蜂蜜75份、山梨酸钾1份、纯净水适量。
本发明鹿茸口服液的制造方法包括如下步骤:
1)按比例将西洋参粉碎与马鹿茸粉混合用乙醇提取,回收乙醇制得醇溶提取液和参茸药渣;
2)按比例将红景天、枸杞子和参茸药渣混合用水提取,过滤制得水溶提取液和药物残渣;水溶提取液经过浓缩制得水溶浓缩液;
3)将醇溶提取液和水溶浓缩液混合为合并提取液,合并提取液经过沉淀,取上清液离心制得离心上清液和离心药渣;
4)在离心上清液中按比例加入蜂蜜、山梨酸钾和适量的纯净水,再经过滤、灌装和灭菌,制得鹿茸口服液成品。
优选的,步骤1)中,使用60%乙醇进行两次浸提,每次加入西洋参粉和马鹿茸粉重量7~9倍量60%乙醇,每次浸提1.5-2.5小时。
优选的,步骤2)中,首先在红景天、枸杞子和参茸药渣药物混合物中加入药物混合物重量8~12倍量的水,常温浸泡0.5-1.5小时;然后加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时,过滤收集一次浸提液和混合药渣;再然后在混合药渣中加入混合药渣重量8~12倍量的水,加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时,过滤收集二次浸提液和药物废渣,将一次浸提液和二次浸提液合并为水溶提取液。
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