[发明专利]一种鹿茸口服液及制备方法

权利要求书

1.一种鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子200-300份、红景天100-150份、西洋参60-120份、马鹿茸粉20-40份、蜂蜜60-90份、山梨酸钾0.8-1.2份、纯净水适量。

2.根据权利要求1所述的鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子220-280份、红景天120-130份、西洋参80-100份、马鹿茸粉25-35份、蜂蜜70-80份、山梨酸钾0.9-1.1份、纯净水适量。

3.根据权利要求2所述的鹿茸口服液，其特征在于：由下述重量份配比的原料制成：枸杞子250份、红景天125份、西洋参90份、马鹿茸粉30份、蜂蜜75份、山梨酸钾1份、纯净水适量。

4.权利要求1至3任意一项所述鹿茸口服液的制备方法，它包括如下步骤：

1）按比例将西洋参粉碎与马鹿茸粉混合用乙醇提取，回收乙醇制得醇溶提取液和参茸药渣；

2）按比例将红景天、枸杞子和参茸药渣混合用水提取，过滤制得水溶提取液和药物残渣；水溶提取液经过浓缩制得水溶浓缩液；

3）将醇溶提取液和水溶浓缩液混合为合并提取液，合并提取液经过沉淀，取上清液离心制得离心上清液和离心药渣；

4）在离心上清液中按比例加入蜂蜜、山梨酸钾和适量的纯净水，再经过滤、灌装和灭菌，制得鹿茸口服液成品。

5.根据权利要求4所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤1）中，使用60%乙醇进行两次浸提，每次加入西洋参粉和马鹿茸粉重量7～9倍量60%乙醇，每次浸提1.5-2.5小时。

6.根据权利要求5所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤2）中，首先在红景天、枸杞子和参茸药渣药物混合物中加入药物混合物重量8～12倍量的水，常温浸泡0.5-1.5小时；然后加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时，过滤收集一次浸提液和混合药渣；再然后在混合药渣中加入混合药渣重量8～12倍量的水，加热至75-85℃浸提1.5-2.5小时，过滤收集二次浸提液和药物废渣，将一次浸提液和二次浸提液合并为水溶提取液。

7.根据权利要求6所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤2）中，将水溶提取液浓缩至密度为1.01-1.10 g/cm³的水溶浓缩液。

8.根据权利要求7所述鹿茸口服液的制备方法，其特征在于：步骤3）中，合并提取液在3-7℃的温度下，静置冷藏沉淀20-30小时，取上清液进行100目离心过滤制得离心上清液和离心药渣。