[发明专利]一种超低渗透砂岩储层有机阻垢酸及其制备方法

说明书

本发明公开了一种超低渗透砂岩储层有机阻垢酸及其制备方法，各组分的重量百分含量为：2.0～7.0%甲酸、0.5～3.0%乙酸、1.0～4.0%羟基乙酸、3.0～14.0%有机磺酸、0.5～4.0%磷酸、2.0～6.0%氢氟酸、1.0～3.0%羟基亚乙基二膦酸、0.5～3.0%2‑膦酸基丁烷‑1，2，4‑三羧酸、1.0～7.0%多元醇磷酸酯、1.5～4.0%水解聚马来酸酐、0.5～4.0%丙烯酸‑2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸共聚物、1.0~5.0%缓蚀剂、1.0~4.0%黏土稳定剂、0.5~3.0%铁离子稳定剂、1.0～4.0%润湿反转剂，余量为水。本发明在解决基质堵塞的同时，还能够有效地溶解地层硫酸盐垢和抑制后期再次结垢，尤其对高结钡锶垢区块的高压欠注井具有较好的酸化增注效果。

技术领域

本发明属于石油工业用化学品技术领域，尤其涉及一种超低渗透砂岩储层有机阻垢酸及其制备方法。

背景技术

在低渗透、特低渗透和超低渗透油田主要采用注水开发，由于低孔、低渗平均渗透率基本小于1.0md，存在注水压力高注水困难，并且对水质敏感性高，水质要求高。注水过程中经常发生部分注水井高压欠注，通常采用酸化解堵增注，措施后初期增注效果比较明显，但多数井措施后注水压力上升较快，然后又发生欠注，有效期3个月左右，随着时间推移多次重复酸化增注的井数日益增多，困扰油田注水工作。

目前超低渗砂岩油藏酸化增注措施主要采用土酸、有机土酸、磷酸、胶束酸、自转向酸和多氢酸等酸液体系，其主要技术思路是以降低酸岩反应速率达到深部酸化解堵的目的，一方面其反应产物随着PH升高会产生二次沉淀堵塞渗流通道，另一方面是由于注入水和地层水严重不配伍最大结垢量超过一千毫克每升，两者综合一起造成酸化解堵后再次堵塞，影响酸化增注有效期。

现有的酸液增注体系主要是针对基质酸化解堵设计，未考虑到措施后注入水与地层水结垢问题，对于既有基质堵塞和结垢问题，现有酸液多次措施增注效果不佳，欠注井多次增注无效。

发明内容

本发明的目的在于克服上述现有技术的不足，提供一种超低渗透砂岩储层有机阻垢酸及其制备方法，克服了现有技术中1：采用酸化解堵增注后注水压力上升较快，然后又发生欠注，有效时间较短；2：现有土酸、有机土酸、磷酸、胶束酸、自转向酸和多氢酸等酸液体系的反应产物随着PH升高会产生二次沉淀堵塞渗流通道；3：由于注入水和地层水严重不配伍最大结垢量超过一千毫克每升，容易造成酸化解堵后再次堵塞，影响酸化增注有效期等问题。

为了解决技术问题，本发明的技术方案是：一种超低渗透砂岩储层有机阻垢酸，由甲酸、乙酸、羟基乙酸、有机磺酸、磷酸、氢氟酸、羟基亚乙基二磷酸、2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸、多元醇磷酸酯、水解聚马来酸酐、丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、缓蚀剂、黏土稳定剂、铁离子稳定剂、润湿反转剂和水组成，其中各组分的重量百分含量为：2.0～7.0%甲酸、0.5～3.0%乙酸、1.0～4.0%羟基乙酸、3.0～14.0%有机磺酸、0.5～4.0%磷酸、2.0～6.0%氢氟酸、1.0～3.0%羟基亚乙基二膦酸、0.5～3.0%2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸、1.0～7.0%多元醇磷酸酯、1.5～4.0%水解聚马来酸酐、0.5～4.0%丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、1.0~5.0%缓蚀剂、1.0~4.0%黏土稳定剂、0.5~3.0%铁离子稳定剂、1.0～4.0%润湿反转剂，余量为水。

优选的，所述各组分的重量百分含量为：3.0～6.0%甲酸、1.0～2.0%乙酸、2.0～3.0%羟基乙酸、5.0～12.0%有机磺酸、1.0～3.0%磷酸、3.0～5.0%氢氟酸、1.0～2.0%羟基亚乙基二膦酸、1.0～2.0%2-膦酸基丁烷-1，2，4-三羧酸、2.0～6.0%多元醇磷酸酯、2.0～3.0%水解聚马来酸酐、1.0～3.0%丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物、2.0~4.0%缓蚀剂、1.0~3.0%黏土稳定剂、1.0~2.0%铁离子稳定剂、2.0～3.0%润湿反转剂，余量为水。