[发明专利]虎杖多糖在制备治疗糖尿病药物中的应用

权利要求书

1.虎杖多糖在制备治疗糖尿病药物中的应用。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述药物为颗粒剂、片剂、口含片、胶囊、丸剂和滴丸剂中的一种。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述滴丸剂由虎杖多糖和滴丸基质制成，其中虎杖多糖与滴丸基质的质量比为1:2，所述滴丸基质由PEG 6000和PEG 4000按质量比为1:2制成；所述滴丸剂的制备方法包括如下步骤：(1)按质量比为1:2分别称取PEG 6000和PEG 4000，得到滴丸基质；(2)将滴丸基质在80-85℃水浴中加热熔融后，加入虎杖多糖，所述虎杖多糖与所述滴丸基质的质量比为1:2，混匀；(3)控制冷却剂温度为10℃，滴制温度为70-75℃，滴距为9cm，收集成型滴丸，拭去表面的冷却剂，其中冷却剂为二甲基硅油，干燥即得。

4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述虎杖多糖采用水提醇沉法制备得到，包括如下步骤：

步骤1.1：将虎杖药材粉碎后，称取20g，加600ml水，于90℃浸提3次，每次各1h，合并浸提液，过滤，旋转蒸发浓缩至40ml，得到水提取浓缩液；

步骤1.2：用Sevag试剂法除去步骤1.1得到的水提取浓缩液中的蛋白，得到除去蛋白的水提取浓缩液；

步骤1.3：将步骤1.2得到的除去蛋白的水提取浓缩液，用等体积的三氯甲烷萃取一次，取水层；

步骤1.4：在步骤1.3得到的水层中加入95vol％的乙醇，至乙醇溶液浓度为90vol％，静置，析出沉淀,用丙酮和乙醚分别洗涤2次,干燥，得到虎杖粗多糖；

步骤1.5：将步骤1.4得到的粗虎杖多糖加水稀释5-10倍，过D101大孔树脂，用蒸馏水洗脱，直至洗出部分用Molish反应检测呈阴性，得到水洗脱液；

步骤1.6：将步骤1.5得到的水洗脱液旋转蒸发浓缩至20ml，再干燥,即得精制的虎杖多糖。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤1.2中，所述Sevag试剂法的具体方法是：

将步骤1.1得到的水提取浓缩液与Sevag试剂按体积比为3:1进行混合，涡旋5min，于4000r/min离心1min，得到第一水相和第一氯仿相，将第一水相和第一氯仿相分开；其中，所述Sevag试剂由氯仿和正丁醇按体积比4:1混合而成；

向第一水相加入第一水相1/3体积的所述Sevag试剂，涡旋5min，于4000r/min离心1min，得到第二水相和第二氯仿相，将第二水相和第二氯仿相分开；

将第一氯仿相和第二氯仿相合并后，加第一氯仿相和第二氯仿相总体积1/4体积的水，洗涤三次并分离，将三次洗涤液与第二水相合并，得到除去蛋白的水提取浓缩液。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤1.5中，所述洗脱的速度为0.5-1mL/min。

7.根据权利要求4所述的应用，其特征在于，步骤1.4和步骤1.6中，所述干燥的方式均为真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥和减压干燥中的任意一种。

8.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述虎杖多糖采用乙醇提取法制备得到，包括如下步骤：

步骤2.1：将虎杖药材粉碎后，称取20g，加600ml的66vol％乙醇，于84℃浸提2次，每次各1h，合并浸提液，过滤，得到乙醇提取液；

步骤2.2：将步骤2.1得到的乙醇提取液旋转蒸发浓缩至乙醇蒸出，得到乙醇提取浓缩液；

步骤2.3：将步骤2.2得到的乙醇提取浓缩液，水浴浓缩至浸膏；

步骤2.4：将步骤2.3得到的浸膏加水稀释5-10倍，过D101大孔树脂，用蒸馏水洗脱，直至洗出部分用Molish反应检测呈阴性,得到水洗脱液；

步骤2.5：将步骤2.4得到的水洗脱液旋转蒸发浓缩至40ml，再干燥，即得精制的虎杖多糖。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述虎杖多糖采用乙醇提取法制备得到，步骤2.3中，所述浸膏在25℃的相对密度为1.20。

10.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，步骤2.5中，所述干燥的方式为真空干燥、冷冻干燥、喷雾干燥和减压干燥中的任意一种。