[发明专利]有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件

说明书

本发明涉及一种有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件，属于发光材料技术领域。本发明提供一种有机电致发光化合物，其结构式如化学式1所示：本发明提供一种新型结构的有机电致发光化合物，由本发明提供的化合物制备的器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。本发明提供的有机电致发光化合物的制备方法，具有工艺简单，产物纯度高的优点。

技术领域

本发明涉及发光材料技术领域，具体涉及一种有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件。

背景技术

电致发光装置(EL装置)为自动发光装置，其优点在于其提供较宽的视角、较大的对比率和较快的响应时间。

有机EL元件是利用了如下原理的自发光元件：通过施加电场，利用由阳极注入的空穴与由阴极注入的电子的复合能使荧光性物质发光。它具有如下结构:阳极、阴极以及介于两者之间的有机材料层。为了提高有机EL元件的效率和稳定性，有机材料层包括具有不同材料的多层，例如空穴注入层(HIL)、空穴传输层(HTL)、发光层、电子传输层(ETL)和电子注入层(EIL)。

在这种有机EL装置中，当在阳极和阴极之间施加电压时，来自阳极的空穴和来自阴极的电子注入有机材料层。产生的激子在迁移至基态时产生具有特定波长的光。

决定有机EL装置的发光效率的最重要因素是发光材料。到目前为止，荧光材料已经广泛用作发光材料。然而，鉴于电致发光机制，由于磷光材料在理论上与荧光材料相比使发光效率增强四倍，因此磷光发光材料的开发得到广泛研究。铱(III)络合物已广泛地被称为磷光掺杂材料。目前，4,4′-N,N′-二咔唑-联苯(CBP)、9,10-二(2-萘基)蒽(ADN)等作为已知的磷光主体材料得到广泛的应用。但是这些材料的有机EL装置在量子效率和使用寿命方面需要进一步提高。

发明内容

本发明为了解决现有有机EL装置的量子效率和寿命不理想的技术问题，提供一种有机电致发光化合物及其制备方法和有机电致发光器件，本发明提供的化合物制备的器件具有极佳电流效率和功率效率以及长寿命。

为了解决上述技术问题，本发明的技术方案具体如下：

本发明提供一种有机电致发光化合物，其结构式如化学式1所示：

式中：

L表示化学键、经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的杂芳基；

Ar表示经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的杂芳基；

Ar₁和Ar₂各自独立地表示经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、或经取代或未经取代的芳基；

R₁-R₉各自独立地表示氢、氘、卤素、氰基、羧基、硝基、羟基、经取代或未经取代的烷基、经取代或未经取代的烯基、经取代或未经取代的炔基、经取代或未经取代的烷氧基、经取代或未经取代的环烷基、经取代或未经取代的环烯基、经取代或未经取代的杂环烷基、经取代或未经取代的芳基、或经取代或未经取代的杂芳基。

在上述技术方案中，优选L表示化学键、经取代或未经取代的C6-C30芳基、或经取代或未经取代的C3-C30杂芳基。

在上述技术方案中，优选L与相邻取代基连接形成单环或多环，具体为C6-C30的芳环、C3-C30芳杂环、或者C3-C30脂肪族环，且其上碳原子可被N、O、S、或Si杂原子取代。

在上述技术方案中，优选Ar表示经取代或未经取代的C6-C30芳基、或经取代或未经取代的C3-C30杂芳基。