[发明专利]应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法

权利要求书

1.一种应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

a.在通常状况下，配制氢氧化钾的饱和水溶液，然后将氢氧化钾的饱和水溶液缓慢加入浓度为40％(V/V)的乙醛溶液当中，搅拌至少30分钟，制备混合液，在室温环境下放置一周后，收集混合液中的沉淀物，并用蒸馏水洗涤沉淀物，然后对沉淀物进行干燥处理，得到碳量子点粉末；

b.将在所述步骤a中制备的碳量子点粉末、磷酸二氢铵和二氧化碲粉末在玛瑙研钵中进行混合，研磨均匀，得到混合均匀的粉末；

c.将在所述步骤b中得到的混合均匀的粉末置于管式炉当中，在氮气保护条件下，升温至煅烧目标温度，对粉末进行煅烧，得到煅烧产物；

d.将在所述步骤c中煅烧后的煅烧产物取出并冷却至室温后，用蒸馏水进行洗涤，再经过干燥后，即得到Te-C纳米复合材料；制备的所述Te-C纳米复合材料为超薄碳纳米片包覆的碲纳米颗粒复合材料，其中，碲纳米颗粒被束缚在超薄碳纳米片外壳当中。

2.根据权利要求1所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤a中，氢氧化钾溶液和乙醛溶液的体积比为(1～5):1。

3.根据权利要求1所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤b中，碳量子点粉末、磷酸二氢铵和二氧化碲粉末的质量比为1:(5～10)：(1～5)。

4.根据权利要求3所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤b中，碳量子点粉末、磷酸二氢铵和二氧化碲粉末的质量比为1:10：(1～3)。

5.根据权利要求1所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤c中，控制煅烧温度为600～900℃；煅烧时间维持在1～3h，而控制升温速度保持在2～5℃/min。

6.根据权利要求5所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于：在所述步骤c中，控制煅烧温度为700～800℃；煅烧时间维持在2～3h。

7.根据权利要求1所述应用于超级电容器的Te-C纳米复合材料的制备方法，其特征在于，制备的所述Te-C纳米复合材料用于超级电容器的组装：

当Te-C纳米复合材料用作正极材料时，Te-C纳米复合材料中的碲纳米颗粒发生氧化还原反应并形成赝电容；

当Te-C纳米复合材料用作负极时，超薄碳纳米片形成双电层电容。