[发明专利]一种用于促进心肌修复的可注射生物凝胶及其制备方法有效
申请号: | 201911145252.2 | 申请日: | 2019-11-21 |
公开(公告)号: | CN110721344B | 公开(公告)日: | 2020-12-11 |
发明(设计)人: | 尹玉静;饶义伟 | 申请(专利权)人: | 北京帝康医药投资管理有限公司 |
主分类号: | A61L27/36 | 分类号: | A61L27/36;A61L27/20;A61L27/50;A61L27/52 |
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地址: | 102629 北京市大兴区中关村科技园*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 促进 心肌 修复 注射 生物 凝胶 及其 制备 方法 | ||
1.一种用于促进心肌修复的可注射生物凝胶,其特征在于:所述可注射生物凝胶包括网膜脱细胞基质溶液、壳聚糖衍生物溶液和1,4-丁二醇二缩水甘油醚溶液;所述网膜脱细胞基质溶液、壳聚糖衍生物溶液和1,4-丁二醇二缩水甘油醚体积比为1:(0.1-0.5):(0.01-0.05)。
2.如权利要求1所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶,其特征在于:所述网膜脱细胞基质溶液的浓度为10-20mg/mL;所述壳聚糖衍生物溶液质量浓度为1-3%;所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚溶液的质量浓度为0.5-1.0%。
3.如权利要求2所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶,其特征在于:所述壳聚糖衍生物溶液是将壳聚糖衍生物与β-甘油磷酸钠水溶液按照体积比为1:(0.1-0.2)的比例混合获得,所述1,4-丁二醇二缩水甘油醚溶液是用磷酸盐缓冲液配制。
4.一种用于促进心肌修复的可注射生物凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
使用含十二烷基硫酸钠与DNA酶缓冲液浸泡大网膜进行脱细胞处理,随后利用组合的消化酶液结合加有转子的消化瓶消化脱细胞网膜组织,进而获得网膜脱细胞基质;
将壳聚糖衍生物水溶液与β-甘油磷酸钠水溶液按照体积比为1:(0.1-0.2)的比例混合,获得壳聚糖衍生物溶液;
将网膜脱细胞基质溶液、壳聚糖衍生物溶液、1,4-丁二醇二缩水甘油醚按照体积比为1:(0.1-0.5):(0.01-0.05)比例混合,制得用于促进心肌修复的可注射生物凝胶。
5.如权利要求4所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶的制备方法,其特征在于:所述获得网膜脱细胞基质步骤还包括脱脂处理的步骤,所述脱脂处理的步骤在所述大网膜进行脱细胞处理之前进行。
6.如权利要求5所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶的制备方法,其特征在于:所述脱脂处理的步骤通过使用甲醇、氯仿和乙醚的体积比为1:1:0.2-1的混合溶液进行处理。
7.如权利要求4所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶的制备方法,其特征在于:所述浸泡大网膜进行脱细胞处理的步骤通过分梯度进行处理。
8.如权利要求7所述的用于促进心肌修复的可注射生物凝胶的制备方法,其特征在于:所述梯度包括第一梯度、第二梯度和第三梯度;
在所述第一梯度中,使用十二烷基硫酸钠的浓度的重量比1.5-3.5%和DNA酶的浓度为3500-4500U/L进行处理;
在所述第二梯度中,使用十二烷基硫酸钠的浓度的重量比0.6-1.5%和DNA酶的浓度为2500-3500U/L,pH为7.2-7.4进行处理;
在所述第三梯度中,使用十二烷基硫酸钠的浓度的重量比0.1-0.6%和DNA酶的浓度为1500-2500U/L,pH为7.2-7.4进行处理。
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