[发明专利]锑纳米片的制备方法在审
| 申请号: | 201911124016.2 | 申请日: | 2019-11-15 |
| 公开(公告)号: | CN112808994A | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
| 发明(设计)人: | 江芳;冯燕超;陈欢;姜婷瑾 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
| 主分类号: | B22F1/00 | 分类号: | B22F1/00;B22F9/16;B82Y40/00 |
| 代理公司: | 南京理工大学专利中心 32203 | 代理人: | 邹伟红 |
| 地址: | 210094 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 纳米 制备 方法 | ||
本发明公开了一种锑纳米片的制备方法。其步骤为:将锑粉分散在浓酸中,在恒温下搅拌,结束后静置;将所得悬浮液在搅拌下匀速缓慢溶于超纯水中,抽滤、洗涤、真空干燥后得到。该纳米片厚度在2~5nm之间,将其用于电催化固氮具有较好的效果,且所需催化剂的质量少能耗低。
技术领域
本发明属于纳米技术领域,具体涉及一种制备锑纳米片的方法。
背景技术
二维纳米片由于其独特的高载流子迁移率、优异的光学、电学和力学性质,在材料学、能源、太阳能电池、光电子器件方面有着广泛的应用。锑烯纳米片被预测具有2.28eV的带隙,处于蓝光发光光谱范围,在金属氧化物半导体场效应晶体管中,特别是光电器件,具有巨大的应用潜力。除了宽带隙,单层被认为是一种拓扑绝缘体,将来很可能应用于高效量子传输和拓扑量子计算。
目前,锑纳米片主要采用机械剥离、液相剥离、分子束外延、激光减薄、锂离子插层方法制备,但上述方法不能大规模制备出高纯度的纳米片,极大地限制了其应用。例如Pablo Ares等人采用机械剥离方法制备锑纳米片,但是这种方法很难得到厚度均匀性好的锑纳米片,而且效率低,不适合大规模制备少层或单层锑纳米片(Pablo Ares,et al,Adv.Mater.2016,28,6332–6336)。Xu等人采用分子束外延方法制备锑纳米片,但是只能得到较小面积尺寸,且这种制备方法的设备昂贵,不利于大规模大面积的制备(Xu Wu,et al,Adv.Mater.2017,29,1605407)。Wang等人采用液相超声剥离方法制备锑纳米片,但是得到的纳米片纯度不高,含有大量氧元素,同时纳米片不具备规则的形状,很难控制纳米片的均一性(Xin Wang,et al,Angew.Chem.Int.Ed.2018,57,8668-8673.)。
发明内容
本发明的目的在于提供一种锑纳米片的制备方法。
实现本发明目的的技术解决方案为:一种锑纳米片的制备方法,包括以下步骤:
(1)将锑粉分散在浓酸中,在恒温水浴下搅拌,结束后静置一段时间;
(2)将步骤(1)所得悬浮液在搅拌下匀速缓慢溶于超纯水中,抽滤、洗涤、真空干燥。
较佳的,步骤(1)中,浓酸包括浓盐酸、浓硫酸、浓硝酸等。
较佳的,步骤(1)中,锑粉与浓酸的比例1:100~150g/ml。
较佳的,步骤(1)中,在0~40℃恒温水浴下搅拌4~24h,结束后静置30~60min。
较佳的,步骤(2)中,为了提高锑纳米片的纯度,向超纯水中提前鼓吹氩气30~60min以去除水中溶解氧。
较佳的,步骤(2)中,步骤(1)所得悬浮液与超纯水的体积比为1:5~20。
较佳的,步骤(3)中,真空干燥温度为25~45℃,时间为1~8h。
本发明与现有技术相比,其具有显著优点:(1)本发明的制备方法操作简单,在常温常压下进行,锑纳米片厚度约为2~5nm(2)原料及设备普及度高价格低廉,可大量制备。因此,本发明对纳米材料制备具有良好的应用前景。
附图说明
图1为锑粉和锑纳米片的XRD图。
图2为锑纳米片的TEM图。
图3为锑纳米片的HR-TEM图。
图4为锑纳米片的SEM图。
图5为锑纳米片的AFM图。
图6为锑纳米片固氮效果对比图。
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作进一步详细描述。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京理工大学,未经南京理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201911124016.2/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





