[发明专利]一种远志的生根及育苗方法

权利要求书

1.一种远志的生根及育苗方法，其特征在于它由以下步骤组成：

1)无菌外植体的制备：将远志的外植体进行清洗，之后先采用70％-75％的乙醇浸泡，再采用2-5％的次氯酸钠浸泡，最后用0.1-0.2％的柠檬酸水浸洗，得到远志无菌外植体；

2)无菌苗的制备：将远志无菌外植体接种于启动培养基上，培养50-60天得到无菌苗；

3)组培苗的制备：将无菌苗接种于增殖培养基上，培养40-50天得到生根苗；

4)生根苗组培苗的制备：将生根苗切取≥2cm的植株，接种于生根培养基上，培养25-35天即可得组培生根苗；

5)炼苗：将组培生根苗移栽炼苗，得到远志种植苗；

其中，所述步骤2)的培养方法为在温度为22-28℃，光照强度1200-1800lux下，光照培养14h之后暗培养10h，连续培养；

所述步骤2)中的启动培养基、步骤3)中的增殖培养基和步骤4)中的生根培养基中均包括基础培养基；

所述基础培养基包括：二水合氯化钙280.5～379.5mg/L,四水合硝酸钙382.5～517.5mg/L,氯化钾318.75～431.25mg/L,磷酸二氢钾216.75～293.25mg/L,硝酸钾、701.25～948.75mg/L,七水合硫酸镁956.25～1293.75mg/L,硝酸铵262.65～355.35mg/L,六水合氯化钴0.02125～0.02875mg/L,五水合硫酸铜0.2125～0.2875mg/L,EDTA钠铁盐31.195～42.205mg/L,硼酸10.54～14.26mg/L,碘化钾0.7055～0.9545mg/L,一水合硫酸锰14.365～19.435mg/L,二水合钼酸钠0.2125～0.2875mg/L,七水合硫酸锌12.155～16.445mg/L；

所述启动培养基包括：基础培养基、盐酸硫胺素0.34～0.46mg/L,肌醇85～115mg/L,烟酸0.425～0.575mg/L,盐酸吡哆辛0.425～0.575mg/L,甘氨酸1.7～2.3mg/L,蔗糖20～40g/L,植物琼脂4.5～6.5g/L,6-BA 2.55～3.45mg/L,IBA 0.085～0.115mg/L；

所述增殖培养基包括：基础培养基、盐酸硫胺素0.34～0.46mg/L,肌醇85～115mg/L,烟酸0.425～0.575mg/L,盐酸吡哆辛0.425～0.575mg/L,甘氨酸1.7～2.3mg/L,蔗糖20～40g/L,植物琼脂4.5～6.5g/L,6-BA 1.275～1.725mg/L,IBA 0.085～0.115mg/L；

所述生根培养基包括：基础培养基、盐酸硫胺素0.425～0.575mg/L,肌醇85～115mg/L,烟酸4.25～5.75mg/L,盐酸吡哆辛0.425～0.575mg/L,甘氨酸1.7～2.3mg/L,叶酸0.425～0.575mg/L,生物素0.0425～0.0575mg/L,蔗糖20～40g/L,植物琼脂4.5～6.5g/L,IBA0.425～0.575mg/L,IAA 2.125～2.875mg/L,NAA 0.2125～0.2875mg/L。

2.根据权利要求1所述的远志的生根及育苗方法，其特征在于：所述步骤3)制备得到的组培苗还可用于继代培养组培苗。

3.根据权利要求2所述的远志的生根及育苗方法，其特征在于：所述步骤3)组培苗及继代培养组培苗的方法包括：选取1.0-1.5cm的顶芽，选取0.5-0.8cm的基部丛芽，选取至少带2个芽点0.8-1.2cm的茎段，接种于增殖培养基上，在温度22-28℃，光照强度1200-1800lux下，光照培养16h之后暗培养8h，连续培养。

4.根据权利要求1所述的远志的生根及育苗方法，其特征在于：所述步骤4)生根苗组培苗的制备方法为在温度22-28℃，光照强度1200-1800lux下，光照培养16h之后暗培养8h，连续培养。