[发明专利]一种亲水基团修饰二维磁性纳米材料的制备及其在糖肽规模化富集中的应用在审

专利信息
申请号: 201911112282.3 申请日: 2019-11-14
公开(公告)号: CN110779789A 公开(公告)日: 2020-02-11
发明(设计)人: 秦伟捷;张养军;张汉卿 申请(专利权)人: 北京蛋白质组研究中心
主分类号: G01N1/40 分类号: G01N1/40;G01N30/08;B82Y30/00;B82Y40/00;C01G39/06;C01G49/08
代理公司: 11245 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 赵静
地址: 102206 北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 二硫化钼 二维 纳米材料表面 糖基化肽段 纳米材料 纳米金 糖肽 聚合 磁性纳米颗粒 人血清白蛋白 共价键连接 亲水性基团 选择性富集 二维磁性 富集检测 基团试剂 亲水基团 试剂组成 静电 人尿液 线表面 富集 亲水 修饰 制备 蛋白 金属 应用
【权利要求书】:

1.一种亲水基团修饰二维磁性纳米材料,由二维纳米材料、负载在所述二维纳米材料表面的磁性纳米颗粒、修饰在所述二维纳米材料表面的纳米金线、以及通过“Au-S”键方式聚合在所述纳米金线表面的亲水性基团试剂组成;

所述二维纳米材料为二维二硫化钼纳米材料。

2.根据权利要求1所述的亲水基团修饰二维磁性纳米材料,其特征在于:

所述二维纳米材料为层状的二硫化钼纳米材料;

所述二维纳米材料粒径为20~400nm;

所述磁性纳米颗粒为四氧化三铁纳米颗粒,具体为γ-Fe3O4磁性纳米颗粒;

所述磁性纳米颗粒的粒径为20~200nm;

所述亲水性基团试剂为还原型谷胱甘肽。

3.根据权利要求2所述的亲水基团修饰二维磁性纳米材料,其特征在于:

所述亲水基团修饰二维磁性纳米材料的结构示意式,如式I所示:

式Ⅰ中,表示钼原子,表示硫原子,表示在二硫化钼表面的磁性纳米颗粒,表示纳米金线,表示还原型谷胱甘肽。

4.权利要求1-3中任一项所述亲水基团修饰二维磁性纳米材料的制备方法,包括下述步骤:

(1)通过水热法合成二维纳米材料,得到产物Ⅰ;

(2)在二维纳米材料的表面负载磁性纳米颗粒,得到产物Ⅱ;

(3)在所述产物Ⅱ中二维纳米材料表面通过“Au-S”键修饰纳米金线,得到表面修饰有纳米金线的产物Ⅲ;

(4)在适当的溶液中,所述表面修饰有纳米金线的产物Ⅲ与亲水性基团试剂进一步通过“Au-S”键聚合,得到所述亲水基团修饰二维磁性纳米材料。

5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤(1)中,采用水热法在合成二维二硫化钼纳米材料,包括下述步骤:将钼酸钠,硫脲,聚乙二醇-20,000加入超纯水中,超声涡旋获得均一透明的溶液,将所得溶液转移至不锈钢高压反应釜中,放置在电烘箱下进行水热反应,得到产物Ⅰ;

其中,所述水热反应的温度为190~240℃;所述水热反应的时间为6~24h;

所述钼酸钠、硫脲、聚乙二醇-20,000的质量比为40:51:1。

6.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述步骤(2)中,采用水热法在二维二硫化钼纳米材料表面负载磁性纳米颗粒,包括下述步骤:将二维二硫化钼纳米材料、三氯化铁和柠檬酸三钠分散在乙二醇中,超声处理,然后向均一的混合物中加入无水乙酸钠和氨水,再将所得溶液转移至高压反应釜中放置在电烘箱下进行水热反应,得到产物Ⅱ;

所述水热反应的温度为190~240℃;所述水热反应的时间为6~24h;

所述二硫化钼、所述三氯化铁的质量比为1:1~1:5;

所述二硫化钼、所述柠檬酸三钠的质量比为1:1~1:1.5;

所述二硫化钼、所述无水乙酸钠的质量比为1:20~1:40;

所述步骤(4)中,所述基团试剂为还原型谷胱甘肽;

所述溶液液为水乙醇混合溶液,其中水与乙醇的体积比为3:1。

7.权利要求1-3任一项所述的亲水基团修饰二维纳米材料在糖肽规模化富集中的应用。

8.一种利用权利要求1-3任一项所述亲水基团修饰二维磁性纳米材料对糖肽进行富集的方法,包括如下步骤:

1)利用权利要求1-3任一项所述的亲水基团修饰二维磁性纳米材料吸附糖肽样品中的糖肽;

2)采用外加磁场分离含有糖肽的二维磁性纳米材料,实现对所述糖肽的富集。

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