[发明专利]一种富硒茶中总硒含量的检测方法有效
| 申请号: | 201911097096.7 | 申请日: | 2019-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN110779883B | 公开(公告)日: | 2022-10-04 |
| 发明(设计)人: | 王伟;吕沈江;赖川;周绿山;龚燕川;魏伟;蒋锡兰;石雅楠;王明凤;庞微;樊成武;李英 | 申请(专利权)人: | 万源市市场监督管理局;达州市质量技术监督检验测试中心;四川文理学院 |
| 主分类号: | G01N21/31 | 分类号: | G01N21/31 |
| 代理公司: | 绵阳山之南专利代理事务所(普通合伙) 51288 | 代理人: | 沈强 |
| 地址: | 636350 四川省*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 富硒茶中总硒 含量 检测 方法 | ||
1.一种富硒茶中总硒含量的检测方法,其特征在于,在弱碱性条件下,使富硒茶中的亚硒酸钠与吡咯喹啉醌反应生成稳定的络合物,记为第一中间体,利用紫外可见分光光度计在255nm处测定溶液的吸光度,并通过硒标准曲线进行定量,得到富硒茶中总硒含量;
包括如下步骤:
(1)绘制硒标准曲线
分别配置不同浓度的硒标准溶液,分别向其中加入EDTA-2Na和吡咯喹啉醌,再用缓冲溶液调节pH值至6.0~9.0,震摇混匀,室温静置后,再加入环己烷,并进行分液,将环己烷部分取出,记为第一中间体;
以环己烷为对照液,在紫外可见分光光度计上以波长255nm分别测定各第一中间体的吸光度;以测定的吸光度和硒标准溶液的浓度,绘制标准曲线,并得到回归方程;
(2)样品处理
取待处理富硒茶样品于反应器中,加酸对富硒茶样品进行消化处理;待消化处理后,再进行加热处理,并及时补酸;当溶液变为清亮无色并伴有白烟时,再继续进行加热浓缩;加热浓缩后冷却,再补酸,继续加热至溶液变为清亮无色并伴有白烟出现时,冷却,并用蒸馏水定容,混匀备用,得到样品处理溶液;
(3)总硒含量检测
采用步骤(1)的方法对步骤(2)的样品处理溶液进行处理,并测定样品的吸光度,将样品的吸光度与硒标准曲线进行对比,得到富硒茶样品的总硒含量;
所述步骤(1)中,硒标准溶液为亚硒酸钠溶液,硒标准溶液中的亚硒酸钠与EDTA-2Na的摩尔比为0.01~1:4,硒标准溶液中的亚硒酸钠与吡咯喹啉醌的摩尔比为0.8~2.0;
所述步骤(1)中,采用碳酸氢钠溶液作为缓冲溶液,碳酸氢钠溶液的浓度为0.1-20mol/L;
所述步骤(1)中,以EDTA-2Na和吡咯喹啉醌体积之和计,所加入环己烷的体积为EDTA-2Na和吡咯喹啉醌体积之和的0.1-15倍。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,加酸对富硒茶样品进行消化处理时,所加的酸为硝酸和盐酸的混合物,或硫酸和盐酸的混合物,或硝酸、硫酸和盐酸的混合物。
3.根据权利要求2所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,待消化处理后,再用电板进行加热处理,加热温度为30-100℃。
4.根据权利要求3所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,消化处理的时间为10~50h。
5.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述步骤(2)中,还包括空白对照组处理,除不添加富硒茶样品外,其他与样品处理操作相同。
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