[发明专利]双功能磁性荧光纳米复合Fe在审
| 申请号： | 201911069353.6 | 申请日： | 2019-11-05 |
| 公开（公告）号： | CN110776910A | 公开（公告）日： | 2020-02-11 |
| 发明（设计）人： | 苏小东;冉琴;刘洁;成祝;刘恩余;邓星;徐羽靚;徐春丽 | 申请（专利权）人： | 重庆科技学院 |
| 主分类号： | C09K11/65 | 分类号： | C09K11/65;C09K11/02;H01F1/00;H01F41/00;B82Y20/00;B82Y30/00 |
| 代理公司： | 50223 重庆蕴博君晟知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 郑勇 |
| 地址： | 401331 重*** | 国省代码： | 重庆;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 荧光 制备 氨丙基三乙氧基硅烷 磁性纳米复合材料 纳米复合材料 柠檬酸 三甲基硅烷 三乙烯四胺 靶向治疗 磁性粒子 磁性荧光 分散性好 硅烷试剂 环境治理 纳米复合 柠檬酸铵 荧光标记 复合材料 氨乙基 壳结构 双功能 乙二胺 有效地 丙基 淬灭 氮源 构建 微球 修饰 合成 应用 | ||
1.双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
Fe3O4@SiO2-NH2的制备：
将0.1～0.2gFe3O4分散在100～130mL乙醇溶液中，加入1.5～2mL氨水，超声15～30min，使Fe3O4均匀分散在溶液中，随后搅拌过程中缓慢加入2mL正硅酸乙酯，反应45～60min后，滴加0.07～0.66mL2-(氨乙基)丙基三甲基硅烷或3-氨丙基三乙氧基硅烷，室温下继续搅拌4～6h，合成Fe3O4@SiO2-NH2；
Fe3O4@CDs的制备：
称取Fe3O4@SiO2-NH2与碳源，它们的质量比为1:0.5～10，将其溶于5～10mL去离子水中，加入0.3～2mL氮源，超声10～15min后，160～180℃下，反应3～6h，磁力分离，用乙醇与去离子水多次洗涤，直至上清液中无荧光，60℃下真空干燥4～6h。
2.根据权利要求1所述双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于：所述硅烷试剂选用2-(氨乙基)丙基三甲基硅烷和3-氨丙基三乙氧基硅烷的一种或多种。
3.根据权利要求1所述双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于：所述碳源选用柠檬酸铵和柠檬酸的一种或多种。
4.根据权利要求1所述双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于：所述氮源选用乙二胺和三乙烯四胺的一种或多种。
5.根据权利要求1-4任一项所述双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于：还包括制备Fe3O4的步骤，具体为：称取0.2～0.3g的六水合氯化铁，加入10～15mL去离子水溶解，随后加入0.5～0.6g一水合柠檬酸，2～3mL乙二胺，0.3～0.4g氢氧化钠，搅拌均匀后，转入反应釜中，180～200℃反应8～12h。
6.根据权利要求1-4任一项所述双功能磁性荧光纳米复合Fe3O4@CDs微球的制备方法，其特征在于：在所述Fe3O4@CDs的制备步骤中加入NaOH溶液，调节pH为11-13。
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