[发明专利]一种含有芳胺基取代的吡咯并嘧啶类化合物、制备方法及其应用

权利要求书

1.一种式(I)所示化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐及前药，

式(I)中，

R¹为卤素、C₁-C₃烷基；

R²和R³分别独立地为-H、C₃-C₈环烷基、或由1至3个选自C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆烷硫基、C₁-C₃酰基、羟基、卤素、氰基、-CONH₂、-S(＝O)₂CH₃、C₃-C₆环烷基或-NR^aR^b的取代基所取代或者非取代的C_1-C₉烷基、含一个氮原子或含一个氧原子的4-6元杂环基，且R²和R³不同时为甲基，

所述含一个氮原子或含一个氧原子的4-6元杂环基为非取代或被C₁-C₃的烷基所取代，

R^a、R^b分别独立地为H或C₁-C₃的烷基，

或者，R²、R³与其相连的氮原子构成4-6元杂环或6-9元螺环，所述杂环还含1-2个选自N、O或S的杂原子或含基团-C(＝O)-或-S(＝O)₂-作为环成员，

所述R²、R³与其相连的氮原子构成的4-6元杂环为未被取代或被1-2个选自卤素、氰基、羟基、氨基、C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基、卤代C₁-C₃烷基、氰基取代的C₁-C₃烷基、羟基取代的C₁-C₃烷基、C₁-C₃烷氧基取代的C₁-C₃烷基所取代，

所述R²、R³与其相连的氮原子构成的6-9元螺环为包含一个氮原子的单螺环。

2.根据权利要求1所述的化合物、其异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐及前药，其中，R¹为氟、甲基、乙基。