[发明专利]一种含钒铬复盐制备钒、铬产品的方法及用途

权利要求书

1.一种含钒铬复盐制备钒、铬产品的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将含钒铬复盐与水混合，加热溶解，得到含钒酸钠、铬酸钠、硫酸钠、碳酸钠和氢氧化钠的混合溶液；

(2)使用钙化剂进行反应，将钒酸钠、硫酸钠和碳酸钠转化为沉淀；

(3)分离，得到固体和液相；

(4)使用酸溶解步骤(3)所得固体，加硫酸使pH＝4-5，分离；

(5)采用步骤(4)分离所得液相制备钒产品，采用步骤(3)分离所得液相制备铬产品。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述方法还包括在步骤(1)之后步骤(2)之前进行步骤(1)’：分离，去除不溶物，所得液相用于步骤(2)；

优选地，步骤(1)’所述分离方式为过滤，优选采用滤布和真空泵抽滤。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述含钒铬复盐的主要组成为：钒酸钠、铬酸钠、硫酸钠、碳酸钠和氢氧化钠；

优选地，所述含钒铬复盐的来源为钒化工生产产生的含钒铬复盐。

4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其特征在于，步骤(1)所述混合为：将含钒铬复盐加入水中，搅拌；

优选地，所述搅拌的时间优选为0.5-1.5h；

优选地，步骤(1)所述加热的温度为80-100℃。

5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其特征在于，步骤(2)所述钙化剂包括氧化钙和/或氢氧化钙；

优选地，步骤(2)所述钙化剂的使用量为理论量的1-2倍；

优选地，步骤(2)所述反应的温度为80-100℃，时间为1.5-2.5h。

6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述制备钒产品的方法包括：

将步骤(4)分离所得液相加酸调节pH值至1.9-2.1，然后加入钒酸铵，反应，固液分离，得到多钒酸铵固体；

优选地，所述反应条件为：煮沸20-30min；

优选地，所述方法还包括对多钒酸铵固体进行煅烧，得到五氧化二钒。

7.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其特征在于，所述制备铬产品的方法包括：

采用步骤(3)分离所得液相，蒸发结晶，得到含有铬酸钠晶体的混合浆液，分离得到铬酸钠晶体。

8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：

(1)将含钒铬复盐加入水中，搅拌1h后加热至80-100℃至充分溶解；

(2)真空抽滤，去除不溶物，得到含钒酸钠、铬酸钠、硫酸钠、碳酸钠和氢氧化钠的混合溶液；

(3)使用CaO在80-100℃反应1.5-2.5h，将钒酸钠、硫酸钠和碳酸钠转化为沉淀；

(4)过滤分离，得到含有钒酸钙、硫酸钙和碳酸钙的混合固体，以及含有铬酸钠和氢氧化钠的混合溶液；

(5)使用酸溶解步骤(4)所得固体，加入硫酸至pH＝4-5，过滤分离，得到硫酸钙和碳酸钙沉淀和钒液；

(6)向步骤(5)得到的钒液中继续加入硫酸调节pH值至1.9-2.1，然后加入硫酸铵，煮沸30min后得到多钒酸铵混合浆料，固液分离后得到多钒酸铵固体；

将步骤(4)得到的混合溶液经蒸发结晶后得到含有铬酸钠晶体的混合浆液，过滤后得到铬酸钠晶体，将多钒酸铵晶体煅烧，得到五氧化二钒；

其中，所述含钒铬复盐的组成为钒酸钠、铬酸钠、硫酸钠、碳酸钠和氢氧化钠。

9.一种钒产品，其特征在于，所述钒产品包括多钒酸铵和五氧化二钒，所述钒产品通过权利要求6所述的方法制备得到，所述多钒酸铵固体的纯度在90％以上，所述五氧化二钒的纯度能够达到98％。

10.一种铬产品，其特征在于，所述铬产品为铬酸钠晶体，所述铬酸钠晶体通过权利要求7所述的方法制备得到，所述铬酸钠晶体的纯度能够达到98％。