[发明专利]1,3,4-噁二唑-2-环丁基类化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种式I所示的化合物或其药学可接受的盐，

2.根据权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型A，其特征是X-射线粉末衍射光谱用2θ角度表示在6.740±0.2、9.220±0.2、11.860±0.2、16.880±0.2、20.100±0.2处有特征峰。

3.根据权利要求2所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型A，其特征是X-射线粉末衍射光谱用2θ角度表示在6.740±0.2、9.220±0.2、11.860±0.2、13.760±0.2、16.880±0.2、20.100±0.2、21.540±0.2处有特征峰。

4.根据权利要求2所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型A，其特征是X-射线粉末衍射光谱用2θ角度表示在4.960±0.2、6.740±0.2、9.220±0.2、11.860±0.2、13.760±0.2、16.880±0.2、20.100±0.2、21.540±0.2处有特征峰。

5.根据权利要求2所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型A，其具有基本上如图1所示的X-射线粉末衍射光谱。

6.根据权利要求1所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型B，其特征是X-射线粉末衍射光谱用2θ角度表示在4.900±0.2、9.220±0.2、9.980±0.2、17.380±0.2、20.040±0.2处有特征峰。

7.根据权利要求6所述的化合物或其药学可接受的盐，其中所述化合物为晶型B，其具有基本上如图2所示的X-射线粉末衍射光谱。

8.一种制备如权利要求2-5任意一项所述的化合物或其药学可接受的盐的方法，所述方法包括将式I所示的化合物溶于有机溶剂中，析出结晶获得晶型A的步骤，

9.一种药物组合物，其包含权利要求1-7之任一项所述的化合物或其药学可接受的盐和可药用载体。

10.如权利要求1-7之任一项所述的化合物或其药学可接受的盐或权利要求9所述的组合物在制备治疗癌症或者感染类疾病的药物中的用途。