[发明专利]一种区分甲基苯丙胺与N-异丙基苄胺的方法

说明书

本发明公开了一种区分甲基苯丙胺与N‑异丙基苄胺的方法，该方法特异性强、分离度高、精密度、稳定性、重现性好，回收率高、结果准确，可同时对这两种化合物进行定性定量分析，在涉及冰毒定性定量的实际案例分析中，能有效区分甲基苯丙胺及其同分异构体N‑异丙基苄胺，对于案件性质的判定和量刑具有重要意义。

技术领域

本发明涉及一种区分甲基苯丙胺与N-异丙基苄胺的方法，具体涉及一种甲基苯丙胺和N-异丙基苄胺高效液相色谱串联质谱分析方法。

背景技术

甲基苯丙胺(metianphetamine，MA)属国家严格管制的第一类精神药品，具有中枢神经兴奋作用，有很强的成瘾性，分子式为C₁₀H₁₅N，分子量为149.23，常温下为无色油状液体，其盐酸盐为白色结晶或白色粉末，纯度不高时外观呈大块结晶状，与冰的形态相似，因此俗称为“冰毒”，是目前毒品犯罪中最常查获的品种。N-异丙基苄胺(N-Isopropylbenzylamine，N-IBA)是甲基苯丙胺的同分异构体，结构式如下：

常温下是一种无色或浅黄色透明液体，物理性质与甲基苯丙胺非常接近，是工业中常用的有机碱和有机合成原料，主要用于有机中间体、防锈剂或药物前体。二者的盐酸盐外观非常相似，所以近几年N-异丙基苄胺盐酸盐常被用于“冰毒”的掺假造假，俗称“假冰毒”或稀释剂。目前研究未发现N-异丙基苄胺具有兴奋作用，不具成瘾性，因此不属于国家管制品种。根据《中华人民共和国刑法》及《最高人民法院关于审理毒品犯罪案件适用法律若干问题的解释》(2016.4.11日起实施)，在毒品犯罪案件中，毒品数量的多少与量刑有直接关系，而甲基苯丙胺与N-异丙基苄胺一个为管制毒品，一个为非管制的化工原料，但在检测时又极易混淆，造成假阳性及增加样品含量，因此明确区分二者并进行定量分析，对于案件性质的判定及量刑具有重要意义。

从目前研究来看，红外光谱技术及冰毒检测试纸等方法很难将甲基苯丙胺和N-异丙基苄胺进行区分；气相色谱质谱法在较高浓度时，能对二者进行有效区分，但当样品基质复杂时，常存在较多干扰，使二者难以鉴别，此外在低浓度时，也很难进行鉴别；高效液相色谱法能有效分离甲基苯丙胺和N-异丙基苄胺，但由于其定性能力不强，因此在法庭科学中作为证据图谱有所欠缺；高效液相色谱串联质谱法是法庭科学公认的定性定量分析手段，采用该法对甲基苯丙胺和N-异丙基苄胺进行分离分析的报道较为少见。

发明内容

本发明的目的在于提供一种甲基苯丙胺和N-异丙基苄胺高效液相色谱串联质谱分析方法，能对二者同时进行定性定量分析。

本发明所采取的技术方案是：

一种区分甲基苯丙胺与N-异丙基苄胺的方法，所述方法包括如下步骤：

1)配制供试样品溶液；

2)将所述供试样品溶液注入高效液相色谱串联质谱仪进行测定，选定特征离子对和特征碎片离子，比较供试样品和标准样品色谱峰的保留时间、特征离子对、特征离子对丰度比和特征离子碎片进行定性，以峰面积外标法定量；

其中，液相色谱条件为：

色谱柱采用以十八烷基硅烷键合硅胶或八烷基硅烷键合硅胶为填料的色谱柱；

流动相由流动相A和流动相B组成；

采用含甲酸的乙酸铵水溶液或含甲酸的甲酸铵水溶液作为所述流动相A；

采用乙腈或甲醇作为所述流动相B；

洗脱方式为等度洗脱或梯度洗脱。

进一步地，填料粒径为1.7～5μm。

进一步地，所述填料粒径为1.7μm。