[发明专利]一种CeO

权利要求书

1.一种CeO₂-SmCoO₃挥发性有机化合物（VOCs）复合催化剂的制备方法，其特征在于具体合成步骤如下：

（1）称取一定量硝酸铈充分溶解在蒸馏水中，后加入丙醇、乙二醇，移至磁力搅拌器中搅拌均匀，将所得溶液移至内衬为聚四氟乙烯的水热反应釜中，进行水热反应，将水热反应后的产物利用抽滤，进行固液分离，并用去离子水和无水乙醇对所得固体进行多次洗涤，将所得固体产物放置于烘箱中，干燥得到二氧化铈；

（2）按照一定摩尔比称取硝酸钴、硝酸钐、柠檬酸，同时加入聚乙二醇、无水乙醇，移至磁力搅拌器并搅拌至药品完全溶解，加热恒温蒸发溶剂，直至烘干得到红色溶胶，转移至马弗炉中煅烧得到钴酸钐粉末；

（3）按一定质量比称取步骤（1）中制备的CeO₂与步骤（2）中制备的SmCoO₃，加入无水乙醇，放入超声溶解仪中分散，后移至磁力搅拌器搅拌并蒸发溶剂，直至溶剂蒸发殆尽，将所得固体置于坩埚中放入马弗炉中进行热处理，即可得到CeO₂-SmCoO₃挥发性有机化合物（VOCs）复合催化剂。

2.根据权利要求1所述的一种CeO₂-SmCoO₃挥发性有机化合物（VOCs）复合催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（1）中硝酸铈溶于蒸馏水后的浓度为1g/mL；丙醇的用量为2mL，乙二醇的用量为60mL；水热反应温度为180~200℃，反应进行2~3h；烘箱干燥温度为100℃，干燥12~24h。

3.根据权利要求1所述的一种CeO₂-SmCoO₃挥发性有机化合物（VOCs）复合催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）中硝酸钴、硝酸钐、柠檬酸的摩尔比为1：1：2；聚乙二醇用量为6g，无水乙醇用量为30~50mL；恒温70~85℃蒸发溶剂8~10h；马弗炉煅烧温度为600℃，煅烧5~7h。

4.根据权利要求1所述的一种CeO₂-SmCoO₃挥发性有机化合物（VOCs）复合催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）中所称取的二氧化铈与钴酸钐的质量比为（1~4）：1；溶解于20~30mL的无水乙醇中超声分散时间为30~45分钟；70~85℃蒸发溶剂5~7h；马弗炉300~350℃热处理2~3h。