[发明专利]一种耐氧化高通量反渗透膜及其制备方法及应用有效
| 申请号： | 201910966046.1 | 申请日： | 2019-10-12 |
| 公开（公告）号： | CN110756061B | 公开（公告）日： | 2022-01-07 |
| 发明（设计）人： | 高翔;赵伟国;孙家宽 | 申请（专利权）人： | 万华化学集团股份有限公司;万华化学（宁波）有限公司 |
| 主分类号： | B01D71/56 | 分类号： | B01D71/56;B01D69/10;B01D69/02;B01D67/00;B01D61/02 |
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| 地址： | 264006 山东省*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 氧化 通量 反渗透 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种耐氧化高通量反渗透膜，包括聚砜多孔支撑层和形成于支撑层上的聚酰胺脱盐层，其特征在于，所述聚酰胺脱盐层内部掺杂有烯醇式羟基磷酸酯或其盐；所述烯醇式羟基磷酸酯或其盐为维生素C磷酸酯、维生素C磷酸酯钠、维生素C磷酸酯镁中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的耐氧化高通量反渗透膜，其特征在于，所述聚酰胺脱盐层是由间苯二胺水相溶液和均苯三甲酰氯有机相溶液通过界面缩聚反应形成的具有三维网状结构的交联芳香族聚酰胺。
3.根据权利要求1或2所述的耐氧化高通量反渗透膜，其特征在于，所述聚砜多孔支撑层为形成于无纺布上的聚砜支撑膜。
4.一种如权利要求1-3任一项所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，将间苯二胺、烯醇式羟基磷酸酯或其盐溶于水中；将聚砜多孔支撑层与上述水相溶液接触后，除去多余水相，再与均苯三甲酰氯有机相溶液接触；间苯二胺和均苯三甲酰氯发生界面缩聚反应，在聚砜多孔支撑层上形成掺杂有烯醇式羟基磷酸酯或其盐的聚酰胺脱盐层，得到反渗透膜。
5.根据权利要求4所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述间苯二胺在水相溶液中的质量浓度为2.0～6.0wt%；所述烯醇式羟基磷酸酯或其盐在水相溶液中的质量浓度为0.1～5.0wt%。
6.根据权利要求5所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述烯醇式羟基磷酸酯或其盐在水相溶液中的质量浓度为0.5～2.0wt%。
7.根据权利要求5所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯有机相溶液的质量浓度为0.05wt%～0.2wt%；所述有机相溶液为脂肪族烷烃、芳香族烷烃和卤代烷烃中的一种或多种。
8.根据权利要求7所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述有机相溶液为脂肪族烷烃。
9.根据权利要求8所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述有机相溶液为isopar G、isopar L、isopar H异构烷烃中的一种或多种。
10.根据权利要求7所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述聚砜多孔支撑层与水相溶液、均苯三甲酰氯有机相溶液的接触时间为10-300s。
11.根据权利要求10所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述聚砜多孔支撑层与水相溶液、均苯三甲酰氯有机相溶液的接触时间为30s。
12.根据权利要求10所述的耐氧化高通量反渗透膜的制备方法，其特征在于，所述均苯三甲酰氯有机相溶液中还含有质量分数为0.07～0.25wt%的磷酸三丁酯。
13.一种如权利要求1-3任一项所述的反渗透膜或权利要求4-12任一项所述的方法制备的反渗透膜在水处理组件、装置和/或方法中的应用。
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