[发明专利]MLEC基因抑制剂及其应用有效
申请号: | 201910963425.5 | 申请日: | 2019-10-11 |
公开(公告)号: | CN110522912B | 公开(公告)日: | 2021-08-20 |
发明(设计)人: | 岳淑芬 | 申请(专利权)人: | 内蒙古科技大学包头医学院 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/7105;A61P35/00 |
代理公司: | 西安铭泽知识产权代理事务所(普通合伙) 61223 | 代理人: | 崔瑞迎 |
地址: | 014060 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mlec 基因 抑制剂 及其 应用 | ||
本发明涉及生物医药领域,特别涉及MLEC基因抑制剂及其应用。本发明发现的与胃癌细胞增殖相关的功能基因,为MLEC基因,位于人类12号染色体的120686869bp至120701864bp之间,该基因可作为胃癌治疗的靶点,本发明还提供了MLEC基因抑制剂在制备治疗胃癌药物中的用途;本发明的MLEC基因抑制剂可抑制癌细胞的增殖速率,可制备用于治疗胃癌的药物。
技术领域
本发明涉及生物医药领域,特别涉及MLEC基因抑制剂及其应用。
背景技术
人胃癌变是一个涉及多种基因及其产物相互作用的复杂过程。寻求人胃癌发生发展过程的关键基因,将有助于探讨其癌变的内在分子生物学机制,并将对胃癌的预防、诊断和治疗产生重要的意义。人胃癌变关键基因的寻求不仅依赖于对现有已知基因功能研究的不断深化,还依赖于对其相关未知新基因的探索。人类基因组草图表明,人体大约有3-4万个基因。
就现有胃癌相关基因的数量来说,对于科研和应用还是不够的,探索更多人胃癌变相关基因以及功能基因仍是我们目前亟需解决的问题,将为我们最终诊断和治疗胃癌提供基础。
发明内容
为解决上述背景技术中的不足,本发明采用如下技术方案:
本发明的第一个目的,提供一种MLEC基因抑制剂,所述抑制剂是以MLEC基因作为靶标制备或筛选得到的对MLEC基因具有抑制效果的分子或制剂。
进一步的,所述抑制剂是核酸分子、核酸构建体、慢病毒、抗体或小分子化合物。
更进一步的,上述核酸分子为shRNA,所述核酸分子作用的MLEC基因靶序列如SEQID NO:6、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7任一序列所示,所述shRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQ ID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13任一序列所示。
进一步的,上述核酸构建体为含有编码所述核酸分子中shRNA的基因片段,能表达所述的shRNA。
进一步的,上述核酸构建体在慢病毒包装质粒、细胞系的辅助下,经过病毒包装而成。
本发明的第二个目的是提供上述MLEC基因抑制剂在制备治疗胃癌药物中的应用。
本发明使用生物信息学的方法筛出来胃癌新的差异基因,细胞株验证胃癌细胞株中高表达,将基因沉默后证实对胃癌细胞的增殖有较显著影响,是胃癌新的功能基因,并有望成为胃癌治疗新的靶标,该基因为MLEC基因,位于人类12号染色体的120686869bp至120701864bp之间,该基因可作为胃癌治疗的靶点,本发明的MLEC基因抑制剂可抑制癌细胞的增殖速率,可制备用于治疗胃癌的药物。
附图说明
图1为MLEC基因在癌细胞系和正常胃黏膜上皮细胞中的表达。
图2为载体图谱及信息。
图3为慢病毒感染72小时后细胞图片,图中感染图片命名规则:CON空细胞,NC阴性对照,“KD1”、“KD2”和“KD3”为实验分组名,“第1组”为三组重复感染中的第一组,“第2组”为三组重复感染中的第二组,“视野1”和“视野2”为Celigo扫描视野序号,W为明视野,G为绿色荧光视野。
图4为CCK-8检测MLEC基因慢病毒对胃癌细胞增殖的影响。
具体实施方式
下面结合附图和具体实施例对本发明进行详细说明,但不应理解为本发明的限制。如未特殊说明,下述实施例中所用的技术手段为本领域技术人员所熟知的常规手段,下述实施例中所用的材料、试剂等,如无特殊说明,均可从商业途径得到。
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