[发明专利]一种载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束及制备和应用有效
申请号: | 201910899943.5 | 申请日: | 2019-09-23 |
公开(公告)号: | CN110623924B | 公开(公告)日: | 2021-10-22 |
发明(设计)人: | 杜子秀;彭佳惠;徐宇虹;殷瑜 | 申请(专利权)人: | 上海交通大学 |
主分类号: | A61K9/107 | 分类号: | A61K9/107;A61K47/34;A61K31/7048;A61P31/04 |
代理公司: | 上海汉声知识产权代理有限公司 31236 | 代理人: | 胡晶 |
地址: | 200240 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 疏水 抗生素 内酯 聚乙二醇 纳米 胶束 制备 应用 | ||
1.一种载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束,其特征在于,包括疏水性抗生素和胶束载体,所述纳米胶束具有核-壳结构;所述胶束载体中的疏水性嵌段聚己内酯与疏水性抗生素共同形成内核部分,亲水性嵌段聚乙二醇形成外壳部分;
所述纳米胶束为棒状胶束,透射电镜下显示长度为30~200 nm,直径为10~20 nm;
所述胶束载体为质量比(0.1~0.8):1的PCL2000-MPEG2000和PCL5000-PEG2000;
所述疏水性抗生素为红霉素。
2.根据权利要求1所述的载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束,其特征在于,所述胶束载体为质量比(0.3~0.6):1的PCL2000-MPEG2000和PCL5000-PEG2000。
3.一种根据权利要求1-2任一项所述的载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
A、在胶束载体中加入疏水性抗生素,共溶于有机溶剂中;
B、在步骤A形成的溶液中加入水混合均匀,形成均一乳剂;
C、去除乳剂中的有机溶剂和未包封的疏水性抗生素,即得所述纳米胶束。
4.根据权利要求3所述的载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述疏水性抗生素的加入量为胶束载体总质量的1~20 %。
5.根据权利要求3所述的载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束的制备方法,其特征在于,步骤A中,所述有机溶剂选自四氢呋喃或氯仿。
6.根据权利要求5所述的载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束的制备方法,其特征在于,所述四氢呋喃与水的体积比为(3~9):1;氯仿与水的体积比为1:(5~10)。
7.一种根据权利要求1所述载疏水性抗生素的聚己内酯-聚乙二醇纳米胶束在制备治疗感染性疾病药物传递体系中的用途。
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