[发明专利]加压移动床多层加氢煤制天然气联产燃油、芳烃方法在审

专利信息
申请号: 201910890176.1 申请日: 2019-09-20
公开(公告)号: CN110628477A 公开(公告)日: 2019-12-31
发明(设计)人: 李宁;李开建 申请(专利权)人: 成都聚实节能科技有限公司
主分类号: C10L3/08 分类号: C10L3/08;C10G1/00;C10J3/16;C10J3/66;C10J3/72;C10J3/84
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 610066 四川省成都*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 煤焦油 煤气 加氢 加压移动床 芳烃 氢气 多层 煤气化 燃机余热锅炉 煤焦油加氢 煤制天然气 升压 动力蒸汽 反应动力 净化分离 燃机发电 生产用电 蒸汽锅炉 过渡段 煤加氢 水煤气 循环机 甲烷 残焦 产率 出炉 分馏 分压 联产 能效 气化 燃煤 水耗 脱除 重整 逆流 天然气 补充 优化 投资 生产
【说明书】:

加压移动床多层加氢煤制天然气联产燃油、芳烃方法,将加压移动床煤气化床自上而下设计为氢煤气段、段间过渡段、水煤气段;在氢煤气段用多层加氢优化气、固逆流和H2、CH4分压条件,增加煤焦油产率和C+2H2→CH4反应动力;出炉富烃氢煤气再通过净化分离得到煤焦油、甲烷、氢气;煤焦油通过加氢重整分馏制得燃油、芳烃,氢气经循环机升压循环使用;生产CH1后的残焦经水煤气段气化、CO变换、酸气脱除后,成为煤加氢及煤焦油加氢的补充氢;正常生产用电由自产天然气通过燃机发电提供,动力蒸汽由燃机余热锅炉提供,没有燃煤蒸汽锅炉。本方法可大幅提高产品能效、降低水耗、投资和环境污染。

技术领域

发明属于能源化工领域,特别涉及煤制天然气和燃油的能源化工艺技术与设备。

背景技术

现行的煤制油和煤制天然气,无论是煤气化后再合成油、气的两步法,还是煤直接加氢生产油、气的一步法,均因工艺路线复杂、工艺过程能源转化效率低下,煤制油仅43%,耗标煤3.4吨/吨油,煤制天然气仅55%,耗标煤2.3吨/km3;设备投资高,煤制油1600亿元/1000 万吨,煤制天然气280亿元/40亿m3;水资源消耗高,煤制油耗水7吨/吨油,煤制天然气7 吨/km3;环境污染重,污水处理成本高,CO2排放多等,而不能大规模商业化。

究其主要原因是,煤气化为CO+H2后再合成为CnH2n+2(n=1为CH4,n=8为汽油,n=16 为柴油)的两步法,化学反应nCO+2nH2+H2=CnH2n+2+nH2O,CO中的氧元素必须要用H2去取出来,而传统制取H2的能耗和成本都很高,所以两步法的煤气化工序,采用煤气中CH1含量较高的加压移动床气化煤气化,又会带来蒸汽耗量多、煤气废水多、环保成本特别高的难题;采用气流床煤气化,蒸汽耗量和煤气废水均很少,相对环保易过关,但氧气耗量达2000Nm3/t 油,权衡利弊后,近年新建的煤制油示范生产线,多采用气流床煤气化再合成油的工艺路线。

近年业界提出的“煤拔头”低阶煤热解制油方案,由于焦油产率低、售价低、半焦的出路难觅,也使这一工艺被迫停留在示范阶段。

现行煤直接加氢的一步法制油效率低的原因,一是碳元素转化率低,其残渣含碳高达 40%,需在专门的气化炉内重新加热才能再次生成CO;二是采用气流床煤气化制氢,由于气流床气化过程中,煤中氢元素是以碳氢化合物形式,700℃以下就首先热解为气态烃,随即与气流中的O2气反应生成CO2和H2O放出热量,使炉温达到1300~1700℃之高,所以气流床的高炉温有相当大一部分是氢元素燃烧贡献的,从而导致煤气中氢气摩尔分率低,CO成分特别高,而CO必须经过变换才能转化为氢气,即这种制氢工艺实质上是首先烧掉煤中的H2,然后再用煤中的C元素制取CO,CO再经变换才能转化为H2;三是工艺压力高达20MPa,设备投资大,四是原料煤质量要求苛刻,所以现行的煤直接加氢一步法制CnH2n+2也存在诸多缺点。

发明内容

本发明的目的,一是以适当的温度和气相介质条件直接将原料煤中的H元素,以气态多碳烃CmHn的形式从煤中热解气化分离出来;二是用H元素将煤中的碳元素直接反应成气态碳氢化合物,三是采用富氧水蒸汽在高温下,将生产气态烃后余下的残焦中的碳元素转化为CO 和H2,以大幅提高其能源转化效率、大幅降低水资源消耗、大幅减少CO2排放和环境污染,并大幅减少装置投资,降低生产成本。

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