[发明专利]复方药物组份在治疗脑梗死恢复期中的应用

说明书

本发明公开了一种复方药物组份在治疗脑梗死恢复期中的应用，其特征在于：所述复方药物组份包括中药组份和西药组份：所述中药组份包括人参和川芎；所述西药组份包括阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片。其应用治疗效果显著。

技术领域

本发明涉及一种复方药物组份在治疗脑梗死恢复期中的应用。

背景技术

近年来，由于心脏病、肥胖、高血压等众多危险因素的普遍存在，脑血管病的发病率在全国范围内急剧上升。其中，具有“三高”(高发病率、高致残率、高病死率)特点的缺血性脑卒中，经急性期积极治疗后，多遗留有语言功能障碍、半身不遂等后遗症状，严重影响患者的情绪及日常生活，给患者及其家属均造成不容小觑的心理、生理负担，因此加强缺血性脑卒中恢复期的治疗意义重大。西药靶向单一，尚无经临床评价的能全面改善患者临床症状的有效药物，具有多途径、多靶点等特色的中医药在脑梗死恢复期的运用更加突显其优势。但是，目前，尚未见报道有能全面改善患者临床症状的包括中药在内的有效药物。

发明内容

本发明要解决的技术问题是提供一种复方药物组份在治疗脑梗死恢复期中的应用，其应用治疗效果显著。

为了实现上述发明目的，本发明采用下述技术方案：

本发明提供的一种复方药物组份在治疗脑梗死恢复期中的应用：所述复方药物组份包括中药组份和西药组份：

所述中药组份包括人参和川芎；

所述西药组份包括阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片。

作为本发明进一步的改进：所述阿司匹林肠溶片：100mg/次。

作为本发明进一步的改进：所述复方药物组份制备形成的剂型为颗粒型。

作为本发明进一步的改进：所述阿托伐他汀钙片：10mg/次。

作为本发明进一步的改进：按重量比计，所述人参和川芎的比例为1:1。

作为本发明进一步的改进：所述脑梗死的病因类型为缺血型中风。

作为本发明进一步的改进：按重量比计，所述阿司匹林肠溶片与阿托伐他汀钙片比例为10:1。

作为本发明进一步的改进：所述阿托伐他汀钙片采用瑞舒伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀和洛伐他汀中的一种代替。

临床上有类似的抗血小板聚集、抗凝的药物，如氯吡格雷，双联抗血小板治疗用于卒中长期二级预防，治疗时较单一抗血小板治疗不增加获益，反而显著增加出血风险。单一阿司匹林在卒中长期二级预防中的疗效显著，最新卒中二级预防指南仍将单一阿司匹林治疗作为卒中长期二级预防的一线用药。有类似调脂、稳定斑块的药物，如瑞舒伐他汀、氟伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、洛伐他汀，但阿托伐他汀钙降脂效果优于其他降脂药。

颗粒剂的优势：中药颗粒剂是在中药汤剂和糖浆等剂型的基础上发展起来的新剂型，与其他剂型相比有着比较明显的优点，发展前景非常良好，其具体优势：

1、与中药片剂比较

中药片剂需加入大量赋形剂、崩解剂、润滑剂制粒压片，包糖衣时又需要加入明胶、滑石粉、糖浆色素等辅料，一般仅糖衣部分就占整个片重的6O％以上。不仅辅料量大、流程长，而且片剂不易崩解溶出，储存期易产生花斑、裂片等情况。而颗粒剂溶解释放迅速，吸收利用良好.避免了中药片剂生产中出现的松片、裂片、粘冲、叠片、变色花斑等问题。如对颗粒剂进行不同的包衣，制成胃溶或肠溶颗粒，药品的使用范围将更加广泛，中药颗粒剂既保持了汤剂吸收快、作用迅速的特点。又克服了汤剂使用时煎煮不便、服用量大、易霉败变质等缺点，且制备工艺适于工业生产，剂量小。服用、携带、储藏、运输均较方便，发展前景较好。

2、与中药口服液比较