[发明专利]人GPD2基因抑制剂及其应用有效

专利信息
申请号: 201910843433.6 申请日: 2019-09-06
公开(公告)号: CN110564727B 公开(公告)日: 2021-02-05
发明(设计)人: 王北;陈丹丹;袁凤来;过小强 申请(专利权)人: 无锡市第三人民医院
主分类号: C12N15/113 分类号: C12N15/113;C12N15/867;A61K31/7105;A61K48/00;A61P35/00
代理公司: 北京中政联科专利代理事务所(普通合伙) 11489 代理人: 刘静
地址: 214000 *** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: gpd2 基因 抑制剂 及其 应用
【权利要求书】:

1.人GPD2基因抑制剂,其特征在于:所述抑制剂是以人GPD2基因中SEQ ID NO:1所示核苷酸序列为靶点设计的核酸分子;

所述核酸分子为SEQ ID NO:2所示的shRNA。

2.一种重组载体,其特征在于:包含能够转录权利要求1所述的人GPD2基因抑制剂的序列,所述序列嵌入载体中。

3.根据权利要求2所述的重组载体,其特征在于:所述载体为慢病毒载体。

4.根据权利要求3所述的重组载体,其特征在于:所述慢病毒载体可以选自:pLKO.1-puro、pLKO.1-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-tGFP、pLKO.1-CMV-Neo、pLKO.1-Neo、pLKO.1-Neo-CMV-tGFP、pLKO.1-puro-CMV-TagCFP、pLKO.1-puro-CMV-TagYFP、pLKO.1-puro-CMV-TagRFP、pLKO.1-puro-CMV-TagFP635、pLKO.1-puro-UbC-TurboGFP、pLKO.1-puro-UbC-TagFP635、pLKO-puro-IPTG-1xLacO、pLKO-puro-IPTG-3xLacO、pLP1、pLP2、pLP/VSV-G、pENTR/U6、pLenti6/BLOCK-iT-DEST、pLenti6-GW/U6-laminshrna、pcDNA1.2/V5-GW/lacZ、pLenti6.2/N-Lumio/V5-DEST、pGCSIL-GFP或pLenti6.2/N-Lumio/V5-GW/lacZ中的任一种。

5.一种慢病毒,其特征在于:由权利要求2所述的重组载体经细胞包装后得到。

6.权利要求1所述的人GPD2基因抑制剂、权利要求2所述的重组载体或权利要求5所述的慢病毒在制备乳腺癌治疗药物或制备乳腺癌诊断药物中的应用。

7.一种预防或治疗乳腺癌的药物,其特征在于:包含1~99wt%权利要求1或2任一项所述的人GPD2基因抑制剂、权利要求3所述的重组载体或权利要求6所述的慢病毒,以及药学上可接受的载体。

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