[发明专利]一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用在审
| 申请号： | 201910841646.5 | 申请日： | 2019-09-06 |
| 公开（公告）号： | CN110403981A | 公开（公告）日： | 2019-11-05 |
| 发明（设计）人： | 陈曦;齐云;路娟;蔡润兰;高源;吕欣锴 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院药用植物研究所 |
| 主分类号： | A61K36/537 | 分类号： | A61K36/537;A61P1/16 |
| 代理公司： | 长沙欧诺专利代理事务所(普通合伙) 43234 | 代理人： | 欧颖;李艳华 |
| 地址： | 100193*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 丹参 超临界萃取物 中药萃取物 脂肪肝 制备治疗脂肪肝 超临界萃取 丹参提取物 乙醇提取法 低温提取 分离效率 工艺提取 温度过高 药效实验 传统的 丹参酮 夹带剂 溶剂 乙醇 二氧化碳 降解 应用 无毒 节能 环保 | ||
【权利要求书】：
1.一种中药萃取物在制备治疗脂肪肝的药物中的应用，所述中药萃取物为丹参超临界萃取物。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，制备所述丹参超临界萃取物时，超临界萃取夹带剂为85～99wt％的乙醇，优选为90～95％的乙醇。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，制备所述丹参超临界萃取物之前，先将丹参粉碎为颗粒状，再用乙醇浸泡颗粒状丹参20分钟以上，优选1小时以上，然后超临界萃取丹参得到丹参提取液。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于，在超临界萃取丹参后，还包括将所述丹参提取液浓缩和干燥至膏状或粉末状的过程。
5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述超临界萃取时间为1小时以上，优选2小时以上。
6.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述治疗脂肪肝的药物中包括丹参超临界萃取物和用于溶解丹参超临界萃取物的溶剂。
7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于，所述溶剂包括植物油。
8.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述溶剂包括水、玉米油和羧甲基纤维素。
9.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述溶剂包括大豆油。
10.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述夹带剂与丹参的质量比为1:0.5～2，超临界萃取温度为40～50℃，超临界萃取压力为20～30Mpa。
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