[发明专利]NLRP3抑制剂组合物及其应用在审
| 申请号： | 201910782318.2 | 申请日： | 2019-08-23 |
| 公开（公告）号： | CN110575436A | 公开（公告）日： | 2019-12-17 |
| 发明（设计）人： | 金肆;贾雄 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学同济医学院附属梨园医院 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/42;A61K31/7105;A61P9/10 |
| 代理公司： | 42250 武汉泰山北斗专利代理事务所(特殊普通合伙) | 代理人： | 董佳佳 |
| 地址： | 430077 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 内皮细胞 传递系统 脂质体 靶点 制备 抗动脉粥样硬化 动脉粥样硬化 阳离子脂质体 抑制剂组合物 组合物处理 靶向多肽 靶向药物 相关基因 血管内皮 抑制剂 靶向 多肽 可用 沉积 滞留 穿过 激活 预防 治疗 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种NLRP3抑制剂组合物，其特征在于，包含脂质体组分、NLRP3抑制剂和靶向多肽。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述NLRP3抑制剂为NLRP3基因的siRNA。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述siRNA靶向的序列如SEQ ID NO:1所示。
4.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述脂质体组分包括DOTAP、DOPC、Chol、DSPE-PEG2000和MAL-DSPE-PEG2000。
5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于，DOTAP、DOPC、Chol、DSPE-PEG2000和MAL-DSPE-PEG2000的摩尔比为40:35:20:4:1。
6.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述靶向多肽可与皮表达血管细胞粘附分子1特异性结合。
7.根据权利要求6所述的组合物，其特征在于，所述靶向多肽的序列如SEQ ID NO:3所示。
8.权利要求1-7中任一项所述的组合物在制备用于治疗或预防动脉粥样硬化的药物中的应用。
9.一种防止LDL穿过内皮细胞的方法，其特征在于，使用权利要求1-7中任一项所述的组合物处理所述内皮细胞。
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