[发明专利]一种生物性椎体假体

说明书

本发明公开了一种生物性椎体假体，包括椎体主体、融合器和定位钢板；椎体主体包括第一连接装置和第二连接装置，第一连接装置和第二连接装置间隔设置；椎体主体的第一端和第二端分别连接有融合器；定位钢板与连接有融合器的椎体主体连接；定位钢板包括钉孔、第三连接装置和第四连接装置，定位钢板至少为一节段钢板，第三连接装置与第四连接装置间隔设置；第一连接装置与第三连接装置一一对应连接；第二连接装置与第四连接装置一一对应连接。本发明的生物性椎体假体采用连接装置，解决了椎体假体的牢固性问题；采用可吸收性材质，手术后三到四个月内被吸收，利于患者椎体愈合。

技术领域

本发明涉及一种椎体修复医疗器材，尤其涉及一种生物性椎体假体。

背景技术

随着我国经济的高速发展，产业转型，人们工作性质和生活习惯的改变，颈椎疾病的发病率也变的普遍化，低龄化，轻微的颈椎病会导致颈肩酸痛，头晕，四肢乏力，若不及时纠正治疗很可能会导致颈椎间盘发生病变，椎间盘破裂向周围突出，刺激周围神经组织引发严重的骨质增生，最终导致压迫神经，引起颈椎关节脱位使病人丧失行动能力。

目前，国内治疗此类疾病的方法主要是颈前路减压融合术和椎体置换术，然而当椎体实施融合后，融合后的椎体部分就不能进行生理上的活动，人体矢状面的运动只能依赖于人工椎体上面或者下面的生理椎体，减少了人体的活动度，并且有异物感，改变了人体上肢正常的力学传导，降低了假体寿命。此外，传统的椎体假体存在牢固性差等缺点。

发明内容

本发明为解决现有技术存在的上述问题提供了本发明提供了一种生物性椎体假体。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案是：

一种生物性椎体假体，包括椎体主体、融合器和定位钢板；所述椎体主体的第一端和第二端分别连接有融合器；所述融合器包括第一连接装置和第二连接装置，所述第一连接装置设置在所述融合器的侧面的两端，所述第一连接装置设置在所述融合器的所述侧面的两端，所述第一连接装置和所述第二连接装置间隔设置；所述定位钢板与连接有所述融合器的所述椎体主体连接；所述定位钢板包括钉孔、第三连接装置和第四连接装置，所述定位钢板至少为一节段钢板，所述钉孔设置在所述定位钢板的每节段钢板的四角处，所述第三连接装置设置在所述定位钢板的每节段钢板的侧面的两端，所述第四连接装置设置在所述定位钢板的每节段钢板的两端，所述第三连接装置与所述第四连接装置间隔设置；所述第一连接装置与所述第三连接装置一一对应连接；所述第二连接装置与所述第四连接装置一一对应连接。

进一步地，所述第一连接装置为螺纹孔，所述第三连接装置为螺纹孔。

进一步地，所述第二连接装置为凸起，所述第四连接装置为凹槽；或所述第二连接装置为凹槽，所述第四连接装置为凸起。

进一步地，所述定位钢板中部设有视窗。

进一步地，所述生物性可吸收材质选自左旋乳酸、内消旋乳酸中的一种或两种的组合。

进一步地，所述融合器中部空腔为植骨腔室。

本发明采用上述技术方案，与现有技术相比，具有如下技术效果：

1)螺柱连接和连接装置的嵌合连接能杜绝定位钢板和融合器之间出现松动和相互移位的隐患；

2)植骨腔室可植入植骨材质，同样有利于椎间愈合；

3)生物性可吸收材质的定位钢板，可在植入三个月-四个月后被吸收，可以同正常人一样可进行屈伸、侧弯等自由活动颈椎，实现了病变节段的彻底减压，重建脊椎序列，保留了置换阶段生物力学环境同时也能有效的防止邻近关节的退变；

4)圆弧形定位钢板可使连接后的椎体结构符合正常的椎体弯曲程度，与人体具有很好的生物相容性。

附图说明