[发明专利]环金属化双炔铂(II)配合物及其制备方法和应用

说明书

本发明涉及有机合成领域，公开了环金属化双炔铂(II)配合物及其制备方法和应用。一种环金属化双炔铂(II)配合物，具有式(1)所示的结构，其中，R选自取代或未取代的C1‑C6的烷基、取代或未取代的C1‑C6的杂芳基、取代或未取代的C1‑C6的芳基、或者‑SO₃Na；R’选自氢、取代或未取代的C1‑C6的烷烃、取代或未取代的C1‑C6的烯烃、或者取代或未取代的C1‑C6的苯胺基；R、R’上任选存在的取代基各自独立地选自C1‑C3的烷基、C1‑C3的烷氧基和卤素中的一种或多种。本发明制备方法简单，反应条件温和，产率高。

技术领域

本发明涉及有机合成领域，具体涉及环金属化双炔铂(II)配合物及其制备方法和应用。

背景技术

磷光金属配合物在太阳能电池，有机发光二极管领域以及生物应用领域具有巨大的潜力，引发了人们对于研究磷光金属配合物持续激发高效磷光这一领域的兴趣。特别地，金属铂(II)配合物具有高效的磷光和独特的激发态特性，例如，由联吡啶衍生物和芳基乙炔基配体支持的铂(II)络合物表现出高发射量子效率和短发射寿命，在OLED应用方面作为发冷光材料，无论是用作掺杂剂材料还是用于延长使用寿命或颜色调节都十分具有潜在应用价值。这些Pt(II)配合物的发射能量可以通过改变芳基乙炔基上的取代基或者改变联吡啶配体及其衍生物来调节。但是对于环金属化双炔铂(II)配合物，现有技术较少报道。因此，亟待开发一种环金属化双炔铂(II)配合物的合成方法。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术存在的上述问题，提供一种环金属化双炔铂(II)配合物及其制备方法和应用，本发明的制备方法简单，反应条件温和，产率高。

为了实现上述目的，本发明第一方面提供了一种环金属化双炔铂(II)配合物，该铂(II)配合物具有式(1)所示的结构，

其中，R选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C1-C6的杂芳基、取代或未取代的C1-C6的芳基、或者-SO₃Na；R’选自氢、取代或未取代的C1-C6的烷烃、取代或未取代的C1-C6的烯烃、或者取代或未取代的C1-C6的苯胺基；R、R’上任选存在的取代基各自独立地选自C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基和卤素中的一种或多种。

优选地，R为叔丁基或三氟甲基；R’为氢原子、三氟甲基或二苯胺基。

本发明第二方面提供了一种环金属化双炔铂(II)配合物的制备方法，包括：在惰性气氛下，在碱性物质、催化剂和溶剂存在下，将式(2)所示的化合物与式(3)所示的化合物进行接触，

其中，R选自取代或未取代的C1-C6的烷基、取代或未取代的C1-C6的杂芳基、取代或未取代的C1-C6的芳基、或者-SO₃Na；R’选自氢、取代或未取代的C1-C6的烷烃、取代或未取代的C1-C6的烯烃、或者取代或未取代的C1-C6的苯胺基；R、R’上任选存在的取代基各自独立地选自C1-C3的烷基、C1-C3的烷氧基和卤素中的一种或多种。

优选地，R为叔丁基或三氟甲基；R’为氢原子、三氟甲基或二苯胺基。

优选地，式(2)所示的化合物为

优选地，式(3)所示的化合物为

本发明第三方面提供了上述的方法制备的环金属化双炔铂(II)配合物。

本发明第四方面提供了上述的环金属化双炔铂(II)配合物的应用。

通过上述技术方案，式(1)所示的环金属化双炔铂(II)配合物在固态下显示出独特的发射性质，例如变色、机械着色等；此外，式(1)所示的环金属化双炔铂(II)配合物在生理条件下具有改善的稳定性和溶解性。